Эффективность и удовлетворенность обезболиванием ремифентанилом у рожениц во время родов
22 июля 2016 г. обновлено: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
Эффективность и удовлетворенность обезболиванием ремифентанилом у рожениц во время родов: ретроспективное обсервационное исследование
Ретроспективное обсервационное исследование для определения эффективности ремифентанила во время родов.
Авторы проведут поиск данных в период между 2010 и 2014 годами в когорте из 100 рожениц и получат данные об эффективности обезболивания (оценка по ВАШ после индукции анальгезии ремифентанилом) и удовлетворенности рожениц методом.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В ретроспективном обсервационном исследовании авторы будут искать документацию рожениц. Размер когорты оценивается в 100 субъектов в период с 2010 по 2014 год. Будут исключены все пациентки, которые не подписали информированное согласие на обработку своих медицинских данных. Основная цель — оценить эффективность обезболивания ремифентанилом у рожениц в первой фазе родов.
Анальгетическая эффективность будет оцениваться по изменению балла по ВАШ (визуально-аналоговой шкале) после индукции обезболивания ремифентанилом. Удовлетворенность будет оцениваться по анкете.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
66
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Brno, Чешская Республика, 62500
- KDAR - department of pediatrics anesthesia and resuscitation
-
Sokolov, Чешская Республика, 356 01
- Sokolov Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (ВЗРОСЛЫЙ)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Роженицы во время родов
Описание
Критерии включения:
- роженицы во время родов
- вводили ремифентанил аналгезии
- подписанное информированное согласие
Критерий исключения:
- информированное согласие не подписано
- недостающие данные о методе обезболивания и анальгетической эффективности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Роженицы с обезболиванием ремифентанилом
Роженицы после индукции ремифентаниловой анальгезии во время родов
|
Анальгезия ремифентанилом во время родов
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективность ремифентаниловой анальгезии во время родов
Временное ограничение: Оценка по ВАШ до индукции инфузии ремифентанила и через 1 час после начала обезболивания ремифентанилом во время первой фазы родов.
|
Оценить эффективность обезболивания ремифентанилом во время первой фазы родов у рожениц путем наблюдения за изменениями в баллах по ВАШ.
|
Оценка по ВАШ до индукции инфузии ремифентанила и через 1 час после начала обезболивания ремифентанилом во время первой фазы родов.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность пациента обезболивающим методом
Временное ограничение: До начала анагезии (первая фаза родов) и через 1 час после родов
|
Пациенты заполняют анкету, чтобы узнать свое мнение об анальгезии ремифентанилом.
|
До начала анагезии (первая фаза родов) и через 1 час после родов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 января 2015 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 февраля 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 мая 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 мая 2015 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
19 мая 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
26 июля 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июля 2016 г.
Последняя проверка
1 июля 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KDAR Sokolov
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .