赖氨酸氧化对精氨酸补充的反应
使用体内稳定同位素技术测定成年男性补充精氨酸后赖氨酸氧化反应
研究概览
详细说明
背景:
蛋白质由称为氨基酸的构件组成。 一些氨基酸,包括赖氨酸,不能在体内制造,必须从食物中获取,这些被称为必需氨基酸。
吡哆醇依赖性缺乏症 (PDE) 是一种罕见病症,由身体无法正确分解赖氨酸引起。 这是由于缺少参与赖氨酸分解的酶,α-氨基己二酸半醛脱氢酶 (α-AASAD),也称为古蛋白 (ATQ)。 当酶缺失和/或功能不正常时,它会增加赖氨酸分解副产物的水平,这可能导致婴儿和幼儿癫痫发作并影响大脑发育。 与许多其他类似情况一样,低赖氨酸饮食可能对某些患者有帮助,但会给患者和家属带来沉重负担。
最近,动物实验表明,身体从饮食中吸收赖氨酸的能力可以通过添加更多另一种“竞争性”氨基酸(在这种情况下为精氨酸)来改变。 这是因为赖氨酸和精氨酸在体内共享相同的运输系统。
因此,目前的研究旨在描述 13C-赖氨酸的应用,以探索年轻成年男性参与者因不同(分级)精氨酸补充量引起的赖氨酸分解变化。
学习规划:
两名年龄在 19-50 岁的成年男性受试者将被招募参与 6 个分级剂量的精氨酸摄入,此外还有提供 110mg/kg/d 正常摄入量的赖氨酸的测试饮食。 赖氨酸摄入量将根据受试者年龄和体重确定,并在整个研究期间保持不变。 在整个研究过程中将保持推荐的膳食蛋白质摄入量 (DRI)。
将进行彻底的研究前评估,并通过调查问卷筛选所有受试者的慢性病、身体活动和饮食习惯。 将测量去脂体重或骨骼肌质量(生物电阻抗分析)。 将确保受试者没有慢性疾病。
精氨酸测试摄入量:
分级精氨酸过量摄入将从研究第 1 天的 50mg/kg/d 开始,然后在研究第 2 天增加 100mg/kg/d,直到研究第 6 天水平达到 300mg/kg/d。
精氨酸测试摄入量将以含有稳定同位素的蛋白质奶昔的形式提供,然后测量该同位素的氧化以确定精氨酸是否会竞争性抑制赖氨酸摄取。
为了测量身体对测试饮食的反应,我们将在每个研究日收集七个呼吸样本、两个尿液样本和一个血液样本。
研究类型
注册 (预期的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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British Columbia
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Vancouver、British Columbia、加拿大、V5Z4H4
- BC Children;s Hospital Research Institute, University of British Columbia
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
有资格学习的性别
描述
纳入标准:
- 您的年龄在 19 至 50 岁之间
- 男性
- 分类为正常体重和 BMI (18.5-25 kg/m2)
- 没有任何并发疾病(感冒、流感、呕吐等)
- 不要有幽闭恐惧症(我们会在您的头上放置一个可以轻松取下的透明头罩约 20 分钟,以测量您的能量消耗)。
- 未参加任何其他研究(因为这可能会影响我们的研究结果)
排除标准:
您的健康状况不佳或患有代谢、神经、遗传或免疫系统疾病,包括糖尿病和高血压
- 使用 BMI 分类,您被归类为体重过轻 (<18.5 kg/m2)、超重 (25-30 kg/m2) 或肥胖 (>30 kg/m2)
- 你对牛奶、鸡蛋和鸡蛋蛋白过敏
- 您有幽闭恐惧症(我们会在您的头上放置一个可以轻松取下的透明头罩约 20 分钟,以测量您的能量消耗)
- 您目前正在参加其他研究(因为这可能会影响我们的研究结果)
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:膳食补充剂:精氨酸
分级精氨酸过量摄入
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分级精氨酸过量摄入将从研究第 1 天的 50mg/kg/d 开始,然后在研究第 2 天增加 100mg/kg/d,直到研究第 6 天水平达到 300mg/kg/d。 包括每个研究日口服八小时实验餐 - 包括 4 份不含示踪剂的实验餐,其中包含游离氨基酸的混合物、来自调味液体和无蛋白质饼干的卡路里以及 4 种标记的氨基酸实验餐。 |
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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13CO2生产
大体时间:8小时(1个学习日)
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研究期间将收集尿液、血浆和呼吸样本,以测量分级摄入精氨酸后示踪剂的氧化速率
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8小时(1个学习日)
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Rajavel Elango, PhD、University of British Columbia
研究记录日期
研究主要日期
学习开始
初级完成 (预期的)
研究完成 (预期的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- H15-01151
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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