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Stavanger UncomPlicatEd Elective PCI Same DaY Discharge Study (SPEEDY Study) (SPEEDY)

2019年4月29日 更新者:Helse Stavanger HF
The purpose of this study is to provide information on safety of same day discharge after uncomplicated percutaneous intervention (PCI) for stable angina pectoris in Norwegian clinical practice. The investigators also think that is in patients interest to stay as short time as possible in hospital and this will be measured using standardised quality of life questionnaires.

研究概览

地位

完全的

详细说明

The international literature has already provided documentation on the safety of same day discharge in various clinical scenario. In this particular study, the investigators focus on challenging the contemporary Norwegian practice where every body stays over night.

Only patients with stable angina pectoris will be included in the study. After informed consent and successful procedure, the patients will be randomised to same day discharge or standard care. Same day discharge patients will be contacted by telephone the day after the procedure for follow-up conversation with particular emphasis on access site complications.

Both groups will receive quality of life questionnaire within a month for assessment of difference between the two strategies.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

82

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Rogaland
      • Stavanger、Rogaland、挪威、4056
        • Stavanger University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Elective procedures Monday through Thursday
  • Patient consenting for same day discharge
  • Operator has assessed the patient and is in agreement
  • Adequate observational facility
  • Uncomplicated procedure
  • Acceptable social network at home
  • Uneventful post PCI ECG
  • Adequate hemostasis of puncture site

Exclusion Criteria:

  • Angiographic

    • No-reflow/slow flow post PCI
    • Sub-optimal PCI result
    • Dissection type C-E
    • Rest dissection after stent deployment
    • Angiographic thrombus
    • Guidewire perforation
  • Clinical

    • Advanced age
    • Severe renal failure (GFR < 30ml/min)
    • Excessive bleeding risk
    • Symptomatic heart failure
    • Severe visual or hearing impairment
    • Multi-vessel PCI (2 main vessels or left main)
    • Use of GP IIb/IIIa inhibitors
  • Social

    • Living alone or has no telephone
    • Long driving distance (> 30-45 min)
    • Patient/next to keen can´t communicate with health personnel without a translator

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:same day discharge
patients discharged same day after uncomplicated PCI
same day discharge after PCI for stable CAD
无干预:standard care
standard care where patients are discharged the day after procedure after adequate observation

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
number of complications (access site bleeding)
大体时间:1 month
observation of complications requiring intervention
1 month

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nigussie Bogale, M.D, PhD、Helse Stavanger HF

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年12月1日

初级完成 (实际的)

2018年11月1日

研究完成 (实际的)

2018年11月1日

研究注册日期

首次提交

2015年7月17日

首先提交符合 QC 标准的

2015年7月30日

首次发布 (估计)

2015年7月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月29日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

same day discharge的临床试验

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