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探索自我肯定是否促进减少饮酒以回应叙述性健康信息

2016年2月9日 更新者:University of Sussex

探索通过实验操纵的自我肯定是否会促进减少饮酒以响应叙述性健康信息

本研究测试了自我肯定操作对 (i) 接受详细说明饮酒风险的健康信息,(ii) 参与健康信息和 (iii) 在 7 天随访时饮酒的影响。 一半的参与者完成了自我肯定操作,他们反思了他们最重要的价值观,而另一半完成了控制等价物,他们反思了他们最不重要的价值观。 干预后,所有参与者都会立即收到有关饮酒风险的信息以及信息接受和参与材料的完整措施。 干预后 7 天,参与者自我报告他们在前 7 天的饮酒量。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

142

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Brighton
      • Falmer、Brighton、英国、BN1 9RH
        • University of Sussex

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 女性
  • 饮酒者

排除标准:

  • 男性
  • 不喝酒的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:自我肯定
自我肯定组的参与者写下他们最重要的价值观、重要的原因以及他们何时制定该价值观的例子。 这是干预中描述的自我肯定操作任务。
自我肯定条件下的参与者表明他们最重要的价值,给出三个例子说明为什么这个价值对他们很重要,并举一个例子说明他们为证明其重要性所做的事情。
ACTIVE_COMPARATOR:控制
这支队伍的参与者完成了一项相当于自我肯定任务的控制,他们在其中写下了他们最不重要的价值观,为什么它对其他人很重要的原因,以及另一个人何时可能已经制定了该价值观的例子。 这是干预中描述的控制任务。
控制条件下的人指出他们最不重要的价值,三个例子说明为什么该价值对其他人很重要,并描述这个人可以做些什么来表明它的重要性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
干预后 7 天的饮酒量
大体时间:干预后7天
干预后 7 天,联系参与者并要求他们通过自我报告项目报告他们在前 7 天的饮酒量。 参与者报告酒精类型(例如,啤酒、烈酒)、容器类型(例如,小玻璃杯、品脱、单量杯)以及他们在过去 7 天内每天消耗的每种饮料的数量,使用经过调整的时间线回退技术 (Sobell & Sobell, 1992) 的版本 (Armitage, Harris, & Arden, 2011)。 然后使用英国 NHS 酒精单位计算器(NHS Choices,2013:www.nhs.uk/tools/pages/alcohol-unit-calculator.aspx)计算每个参与者消耗的单位总数。
干预后7天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
干预对接受健康信息的影响
大体时间:干预后立即
评估干预是否影响人们接受有关饮酒风险信息的程度的措施是在干预后通过自我报告项目立即采取的。 接受项目包括个人相关性、负面影响、态度、预期的后悔和意图。 对项目的回应是在带有相关锚点的 7 分量表上给出的(例如 非常不同意 [1] 到非常同意 [7])。 计算每个参与者在每个度量上的平均分数,分数越高表示该结构的水平越高。
干预后立即
干预对健康信息参与的影响
大体时间:干预后立即
评估干预是否影响人们在干预后通过自我报告项目参与信息的程度的措施。 参与项目包括换位思考、注意力、情感和形象化。 对项目的回应是在带有相关锚点的 7 分量表上给出的(例如 非常不同意 [1] 到非常同意 [7])。 计算每个参与者在每个度量上的平均分数,分数越高表示该结构的水平越高。
干预后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kerry J Fox, MSc、University of Sussex

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年10月1日

初级完成 (实际的)

2014年12月1日

研究完成 (实际的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年2月2日

首先提交符合 QC 标准的

2016年2月9日

首次发布 (估计)

2016年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年2月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年2月9日

最后验证

2016年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ER/KJF25/4

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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