Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie, czy autoafirmacja promuje zmniejszone spożycie alkoholu w odpowiedzi na narracyjne informacje zdrowotne

9 lutego 2016 zaktualizowane przez: University of Sussex

Badanie, czy eksperymentalnie zmanipulowana autoafirmacja sprzyja zmniejszonemu spożyciu alkoholu w odpowiedzi na narracyjne informacje zdrowotne

To badanie testuje wpływ manipulacji autoafirmacją na (i) akceptację komunikatu zdrowotnego szczegółowo opisującego ryzyko spożywania alkoholu, (ii) zaangażowanie w komunikat zdrowotny oraz (iii) spożycie alkoholu w 7-dniowej obserwacji. Połowa uczestników wypełnia manipulację autoafirmacją, w której zastanawia się nad swoimi najważniejszymi wartościami, a druga połowa wypełnia odpowiednik kontrolny, w którym zastanawia się nad swoimi najmniej ważnymi wartościami. Natychmiast po interwencji wszyscy uczestnicy otrzymują informacje o zagrożeniach związanych ze spożywaniem alkoholu oraz pełne pomiary akceptacji wiadomości i zaangażowania w materiały. Siedem dni po interwencji uczestnicy samodzielnie zgłaszają spożycie alkoholu w ciągu ostatnich 7 dni.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

142

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta
  • Pijący

Kryteria wyłączenia:

  • Mężczyzna
  • Niepijący

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POTROIĆ

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Samopotwierdzenie
Uczestnicy ramienia autoafirmacji piszą o swojej najważniejszej wartości, powodach, dla których jest ważna i przykładach, kiedy wcielili tę wartość w życie. To jest zadanie manipulacji autoafirmacją, jak opisano w interwencji.
Uczestnicy warunku autoafirmacji wskazują swoją najważniejszą wartość, podają trzy przykłady, dlaczego ta wartość jest dla nich ważna oraz jeden przykład czegoś, co zrobili, aby wykazać jej ważność.
ACTIVE_COMPARATOR: Kontrola
Uczestnicy tej grupy wykonują kontrolny odpowiednik zadania autoafirmacji, w którym piszą o swojej najmniej ważnej wartości, powodach, dla których może być ważna dla kogoś innego oraz o przykładzie, kiedy inna osoba mogła wprowadzić tę wartość. To jest zadanie Kontrola opisane w interwencji.
Osoby w stanie kontrolnym wskazują swoją najmniej ważną wartość, trzy przykłady, dlaczego ta wartość może być ważna dla kogoś innego, i opisują coś, co ta osoba może zrobić, aby pokazać jej wagę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Spożycie alkoholu 7 dni po interwencji
Ramy czasowe: 7 dni po interwencji
Siedem dni po interwencji kontaktuje się z uczestnikami i prosi o zgłoszenie spożycia alkoholu w ciągu poprzedniego 7-dniowego okresu za pomocą elementów samoopisowych. Uczestnicy zgłaszają rodzaj alkoholu (np. piwo, spirytus), rodzaj pojemnika (np. mała szklanka, kufel, pojedyncza miarka) oraz liczbę każdego rodzaju napoju, który spożyli każdego dnia w ciągu ostatnich 7 dni, korzystając z dostosowanego wersja (Armitage, Harris i Arden, 2011) techniki rezerwowej osi czasu (Sobell i Sobell, 1992). Całkowita liczba jednostek spożytych przez każdego uczestnika została następnie obliczona za pomocą kalkulatora jednostek alkoholu brytyjskiej NHS (NHS Choices, 2013: www.nhs.uk/tools/pages/alcohol-unit-calculator.aspx).
7 dni po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wpływ interwencji na akceptację informacji o stanie zdrowia
Ramy czasowe: Zaraz po interwencji
Środki mające na celu ocenę, czy interwencja wpłynęła na stopień, w jakim ludzie akceptują informacje o ryzyku spożywania alkoholu, zostały podjęte natychmiast po interwencji za pomocą elementów samoopisowych. Elementy akceptacji obejmowały osobiste znaczenie, negatywny wpływ, postawy, przewidywany żal i intencje. Odpowiedzi na pozycje udzielano na 7-stopniowych skalach z odpowiednimi kotwicami (np. zdecydowanie się nie zgadzam [1] do zdecydowanie się zgadzam [7]). Średni wynik obliczono dla każdego uczestnika na każdym pomiarze, przy czym wyższe wyniki wskazywały na wyższy poziom tego konstruktu.
Zaraz po interwencji
Wpływ interwencji na zaangażowanie w informacje zdrowotne
Ramy czasowe: Zaraz po interwencji
Środki mające na celu ocenę, czy interwencja wpłynęła na zakres, w jakim osoby zaangażowane w informacje zostały podjęte natychmiast po interwencji za pomocą elementów samoopisowych. Elementy zaangażowania obejmowały przyjmowanie perspektywy, uwagę, emocje i wizualizację. Odpowiedzi na pozycje udzielano na 7-stopniowych skalach z odpowiednimi kotwicami (np. zdecydowanie się nie zgadzam [1] do zdecydowanie się zgadzam [7]). Średni wynik obliczono dla każdego uczestnika na każdym pomiarze, przy czym wyższe wyniki wskazywały na wyższy poziom tego konstruktu.
Zaraz po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kerry J Fox, MSc, University of Sussex

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2014

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lutego 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

15 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

15 lutego 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ER/KJF25/4

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj