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增强认知行为疗法 (CBT-E) 在治疗神经性厌食症中的有效性

2022年4月19日 更新者:Haukeland University Hospital

增强认知行为疗法 (CBT-E) 治疗神经性厌食症的有效性:一项前瞻性多学科研究

本研究的主要目的是了解增强认知行为疗法 (CBT-E) 对神经性厌食症 (AN) 的有效性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

该研究将评估门诊 CBT-E 在挪威卑尔根豪克兰大学医院心身医学科收治的 AN 患者样本中的效力。

次要目标是 (1) 前瞻性地确定治疗结果和退出的基线预测因素,(2) 确定与治疗过程和患者参与相关的变量作为结果和/或治疗退出的预测因素,以及 (3) 在多学科方法中,重点关注选定的病理生理机制,包括肠道微生物群的变化以及严重 AN 患者在疾病不同阶段的免疫学措施,并确定它们与治疗结果的相关程度。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bergen、挪威、5021
        • Haukeland University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄 >16 岁的患者
  • 患有 AN,根据《精神疾病诊断和统计手册》第五版 (DSM-V) 诊断并经临床检查确认。
  • 在二级医疗保健服务单位中至少有一次治疗尝试不成功,或在二级医疗保健服务单位中被评估为无法控制的严重 AN。

排除标准:

  • 被认为在门诊治疗是不安全的
  • 排除有针对性的饮食失调治疗的精神病合并症,例如精神病或药物滥用。
  • 在要求的治疗期间无法参加
  • 用于肠道微生物群分析:患有炎症性肠病、急性或慢性腹泻或其他肠道疾病、在粪便取样前 3 个月内接受过抗生素治疗或滥用泻药的患者;

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:增强认知行为疗法
进食障碍的增强认知行为疗法 (CBT-E)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
体重指数
大体时间:1年
1年
饮食失调检查问卷 (EDE-Q),分数
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ute Kessler, PhD、Haukeland University Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年9月1日

初级完成 (实际的)

2021年12月1日

研究完成 (实际的)

2022年1月1日

研究注册日期

首次提交

2016年4月13日

首先提交符合 QC 标准的

2016年4月18日

首次发布 (估计)

2016年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月19日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2015/2328

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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