预防阿片类药物滥用的创伤筛查 (STOMP)
2020年6月16日 更新者：University of Wisconsin, Madison
预防阿片类药物滥用 (STOMP) 的创伤筛查：筛查开发和试点实施研究
目前的研究旨在通过在威斯康星州创伤中心开发和试点测试阿片类药物风险筛查方案，开始制定有效方案以防止阿片类药物滥用、成瘾和相关并发症的关键工作。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
346
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Wisconsin
-
Madison、Wisconsin、美国、53715
- University of Wisconsin - Madison
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
UW Trauma 住院服务的患者出院后预计需要门诊阿片类药物镇痛。
描述
纳入标准：
- 外伤的住院受害者
- 出院后门诊阿片类镇痛的预期需求
- 英语会话
- 允许处置短期康复设施
排除标准：
- 处置到熟练的护理或长期急症护理机构
- 当前活跃的阿片类药物使用障碍或当前积极参与另一种物质使用障碍的康复计划
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
阿片类药物使用障碍 (CIDI-SAM) 或阿片类药物滥用 (COMM) 创伤后 6 个月内的阿片类药物使用障碍
大体时间：6个月的主题参与
|
这些数据将与患者的人口统计数据、身心健康状况以及阿片类药物滥用的假设风险因素一起进行分析。
|
6个月的主题参与
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Randall Brown, MD, PhD、University of Wisconsin, Madison
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年7月15日
初级完成 (实际的)
2019年5月23日
研究完成 (实际的)
2020年6月1日
研究注册日期
首次提交
2016年2月9日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月5日
首次发布 (估计)
2016年8月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年6月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年6月16日
最后验证
2020年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2016-0430 (其他标识符：M D Anderson Cancer Center)
- A532050 (其他标识符：UW Madison)
- 3152 (其他标识符：Study Team)
- SMPH/FAMILY MEDICINE/CL-WINGRA (其他标识符：UW Madison)
- Protocol Version 9/5/2019 (其他标识符：UW Madison)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
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