- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02861976
Triagem em Trauma para Prevenção do Uso Indevido de Opioides (STOMP)
16 de junho de 2020 atualizado por: University of Wisconsin, Madison
Triagem em Trauma para Prevenção do Uso Indevido de Opioides (STOMP): Desenvolvimento de Tela e Estudo Piloto de Implementação
O estudo atual procura iniciar o trabalho crucial de criar protocolos eficazes para prevenir o uso indevido de opioides, dependência e complicações relacionadas, desenvolvendo e testando um protocolo de triagem de risco de opioides nos centros de trauma de Wisconsin.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
346
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53715
- University of Wisconsin - Madison
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes do Serviço de Internação de Trauma da UW com necessidade esperada de pós-alta com analgesia opioide ambulatorial.
Descrição
Critério de inclusão:
- Vítima internada de lesão traumática
- Necessidade esperada de analgesia opioide ambulatorial pós-alta
- falando inglês
- A disposição para instalações de reabilitação de curto prazo é permitida
Critério de exclusão:
- Disposição para uma enfermaria qualificada ou unidade de cuidados intensivos de longo prazo
- Transtorno atual por uso de opioides ativo ou participação ativa atual em um programa de recuperação para outro transtorno por uso de substância
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Transtorno do uso de opioides (CIDI-SAM) ou uso indevido de opioides (COMM) Transtorno do uso de opioides em 6 meses após lesão traumática
Prazo: 6 meses de participação na disciplina
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Esses dados serão analisados em conjunto com dados demográficos do paciente, saúde física e mental e fatores de risco hipotéticos para uso indevido de opioides.
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6 meses de participação na disciplina
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Randall Brown, MD, PhD, University of Wisconsin, Madison
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de julho de 2016
Conclusão Primária (Real)
23 de maio de 2019
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de fevereiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de agosto de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
10 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de junho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de junho de 2020
Última verificação
1 de junho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Distúrbios induzidos quimicamente
- Transtornos Relacionados a Substâncias
- Transtornos Relacionados a Narcóticos
- Distúrbios relacionados a opioides
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Depressores do Sistema Nervoso Central
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Narcóticos
- Analgésicos, Opioides
Outros números de identificação do estudo
- 2016-0430 (Outro identificador: M D Anderson Cancer Center)
- A532050 (Outro identificador: UW Madison)
- 3152 (Outro identificador: Study Team)
- SMPH/FAMILY MEDICINE/CL-WINGRA (Outro identificador: UW Madison)
- Protocol Version 9/5/2019 (Outro identificador: UW Madison)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .