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Triagem em Trauma para Prevenção do Uso Indevido de Opioides (STOMP)

16 de junho de 2020 atualizado por: University of Wisconsin, Madison

Triagem em Trauma para Prevenção do Uso Indevido de Opioides (STOMP): Desenvolvimento de Tela e Estudo Piloto de Implementação

O estudo atual procura iniciar o trabalho crucial de criar protocolos eficazes para prevenir o uso indevido de opioides, dependência e complicações relacionadas, desenvolvendo e testando um protocolo de triagem de risco de opioides nos centros de trauma de Wisconsin.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

346

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53715
        • University of Wisconsin - Madison

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes do Serviço de Internação de Trauma da UW com necessidade esperada de pós-alta com analgesia opioide ambulatorial.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Vítima internada de lesão traumática
  • Necessidade esperada de analgesia opioide ambulatorial pós-alta
  • falando inglês
  • A disposição para instalações de reabilitação de curto prazo é permitida

Critério de exclusão:

  • Disposição para uma enfermaria qualificada ou unidade de cuidados intensivos de longo prazo
  • Transtorno atual por uso de opioides ativo ou participação ativa atual em um programa de recuperação para outro transtorno por uso de substância

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Transtorno do uso de opioides (CIDI-SAM) ou uso indevido de opioides (COMM) Transtorno do uso de opioides em 6 meses após lesão traumática
Prazo: 6 meses de participação na disciplina
Esses dados serão analisados ​​em conjunto com dados demográficos do paciente, saúde física e mental e fatores de risco hipotéticos para uso indevido de opioides.
6 meses de participação na disciplina

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Randall Brown, MD, PhD, University of Wisconsin, Madison

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de julho de 2016

Conclusão Primária (Real)

23 de maio de 2019

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de fevereiro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de agosto de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

10 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de junho de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de junho de 2020

Última verificação

1 de junho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2016-0430 (Outro identificador: M D Anderson Cancer Center)
  • A532050 (Outro identificador: UW Madison)
  • 3152 (Outro identificador: Study Team)
  • SMPH/FAMILY MEDICINE/CL-WINGRA (Outro identificador: UW Madison)
  • Protocol Version 9/5/2019 (Outro identificador: UW Madison)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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