Скрининг травм для предотвращения злоупотребления опиоидами (STOMP)
16 июня 2020 г. обновлено: University of Wisconsin, Madison
Скрининг травм для предотвращения злоупотребления опиоидами (STOMP): разработка скрининга и экспериментальное исследование внедрения
Настоящее исследование направлено на то, чтобы начать важную работу по созданию эффективных протоколов для предотвращения злоупотребления опиоидами, зависимости и связанных с ними осложнений путем разработки и пилотного тестирования протокола скрининга опиоидного риска в травматологических центрах штата Висконсин.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
346
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Соединенные Штаты, 53715
- University of Wisconsin - Madison
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты стационарной службы травматологии UW с ожидаемой потребностью в амбулаторной опиоидной анальгезии после выписки.
Описание
Критерии включения:
- Стационарная пострадавшая от травматического повреждения
- Ожидаемая потребность в амбулаторной опиоидной анальгезии после выписки
- англоговорящий
- Допускается направление в учреждение краткосрочной реабилитации
Критерий исключения:
- Направление в учреждение с квалифицированным сестринским уходом или в учреждение длительной неотложной помощи
- Текущее активное расстройство, связанное с употреблением опиоидов, или текущее активное участие в программе выздоровления от другого расстройства, связанного с употреблением психоактивных веществ.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Расстройство, связанное с употреблением опиоидов (CIDI-SAM), или злоупотребление опиоидами (COMM) Расстройство, связанное с употреблением опиоидов, через 6 месяцев после травматического повреждения
Временное ограничение: 6 месяцев предметного участия
|
Эти данные будут анализироваться вместе с демографическими данными пациентов, их физическим и психическим здоровьем, а также предполагаемыми факторами риска злоупотребления опиоидами.
|
6 месяцев предметного участия
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Randall Brown, MD, PhD, University of Wisconsin, Madison
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
23 мая 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 февраля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 августа 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
10 августа 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 июня 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июня 2020 г.
Последняя проверка
1 июня 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Психические расстройства
- Химически индуцированные расстройства
- Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ
- Наркотические расстройства
- Расстройства, связанные с опиоидами
- Физиологические эффекты лекарств
- Депрессанты центральной нервной системы
- Агенты периферической нервной системы
- Анальгетики
- Агенты сенсорной системы
- Наркотики
- Анальгетики, Опиоиды
Другие идентификационные номера исследования
- 2016-0430 (Другой идентификатор: M D Anderson Cancer Center)
- A532050 (Другой идентификатор: UW Madison)
- 3152 (Другой идентификатор: Study Team)
- SMPH/FAMILY MEDICINE/CL-WINGRA (Другой идентификатор: UW Madison)
- Protocol Version 9/5/2019 (Другой идентификатор: UW Madison)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .