Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Screening v traumatu pro prevenci zneužití opiátů (STOMP)

16. června 2020 aktualizováno: University of Wisconsin, Madison

Screening u traumatu pro prevenci zneužití opiátů (STOMP): Vývoj screeningu a pilotní zaváděcí studie

Současná studie se snaží zahájit zásadní práci na vytvoření účinných protokolů pro prevenci zneužívání opiátů, závislosti a souvisejících komplikací vývojem a pilotním testováním protokolu screeningu rizika opioidů v traumatologických centrech ve Wisconsinu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

346

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Spojené státy, 53715
        • University of Wisconsin - Madison

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti traumatologického ústavu UW s očekávanou potřebou po propuštění s ambulantní opioidní analgezií.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Nemocná oběť traumatického poranění
  • Očekávaná potřeba ambulantní opioidní analgezie po propuštění
  • anglicky mluvící
  • Dispozice do zařízení krátkodobé rehabilitace je povolena

Kritéria vyloučení:

  • Dispozice do kvalifikovaného ošetřovatelského zařízení nebo zařízení dlouhodobé akutní péče
  • Současná porucha aktivního užívání opioidů nebo současná aktivní účast v programu zotavení z jiné poruchy užívání návykových látek

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porucha užívání opioidů (CIDI-SAM) nebo nesprávné užívání opioidů (COMM) Porucha užívání opioidů za 6 měsíců po traumatickém poranění
Časové okno: 6měsíční účast na předmětu
Tato data budou analyzována společně s demografiemi pacientů, fyzickým a duševním zdravím a předpokládanými rizikovými faktory pro zneužití opiátů.
6měsíční účast na předmětu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Wisconsin, Madison

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Randall Brown, MD, PhD, University of Wisconsin, Madison

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. července 2016

Primární dokončení (Aktuální)

23. května 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. února 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. srpna 2016

První zveřejněno (Odhad)

10. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. června 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. června 2020

Naposledy ověřeno

1. června 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2016-0430 (Jiný identifikátor: M D Anderson Cancer Center)
  • A532050 (Jiný identifikátor: UW Madison)
  • 3152 (Jiný identifikátor: Study Team)
  • SMPH/FAMILY MEDICINE/CL-WINGRA (Jiný identifikátor: UW Madison)
  • Protocol Version 9/5/2019 (Jiný identifikátor: UW Madison)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Porucha užívání opioidů

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Pakistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit