Screening nel trauma per la prevenzione dell'abuso di oppioidi (STOMP)
16 giugno 2020 aggiornato da: University of Wisconsin, Madison
Screening in Trauma for Opioid Misuse Prevention (STOMP): Screen Development and Pilot Implementation Study
L'attuale studio cerca di iniziare il lavoro cruciale di creazione di protocolli efficaci per prevenire l'abuso di oppioidi, la dipendenza e le relative complicazioni sviluppando e testando un protocollo di screening del rischio di oppioidi nei centri traumatologici del Wisconsin.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
346
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Stati Uniti, 53715
- University of Wisconsin - Madison
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti del servizio ospedaliero traumatologico UW con necessità prevista di post-dimissione con analgesia oppioide ambulatoriale.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ricoverato vittima di lesioni traumatiche
- Prevista necessità di analgesia oppioide ambulatoriale post-dimissione
- parlando inglese
- È consentita la disposizione a struttura riabilitativa a breve termine
Criteri di esclusione:
- Disponibilità a un'assistenza infermieristica qualificata o a una struttura di assistenza per acuti a lungo termine
- Disturbo da uso di oppioidi attivo in atto o partecipazione attiva in corso a un programma di recupero per un altro disturbo da uso di sostanze
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Disturbo da uso di oppioidi (CIDI-SAM) o disturbo da uso improprio di oppioidi (COMM) Disturbo da uso di oppioidi in 6 mesi di lesione post traumatica
Lasso di tempo: 6 mesi di partecipazione del soggetto
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Questi dati saranno analizzati insieme ai dati demografici dei pazienti, alla salute fisica e mentale e ai fattori di rischio ipotizzati per l'abuso di oppioidi.
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6 mesi di partecipazione del soggetto
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Randall Brown, MD, PhD, University of Wisconsin, Madison
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 luglio 2016
Completamento primario (Effettivo)
23 maggio 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 febbraio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 agosto 2016
Primo Inserito (Stima)
10 agosto 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 giugno 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 giugno 2020
Ultimo verificato
1 giugno 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Disturbi indotti chimicamente
- Disturbi Correlati a Sostanze
- Disturbi correlati agli stupefacenti
- Disturbi correlati agli oppioidi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Depressori del sistema nervoso centrale
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Narcotici
- Analgesici, oppioidi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2016-0430 (Altro identificatore: M D Anderson Cancer Center)
- A532050 (Altro identificatore: UW Madison)
- 3152 (Altro identificatore: Study Team)
- SMPH/FAMILY MEDICINE/CL-WINGRA (Altro identificatore: UW Madison)
- Protocol Version 9/5/2019 (Altro identificatore: UW Madison)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
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