Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Screening bij trauma op preventie van misbruik van opioïden (STOMP)

16 juni 2020 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison

Screening bij trauma op preventie van misbruik van opioïden (STOMP): Screen Development and Pilot Implementation Study

De huidige studie probeert het cruciale werk te beginnen van het creëren van effectieve protocollen om misbruik van opioïden, verslaving en gerelateerde complicaties te voorkomen door een opioïdenrisicoscreeningsprotocol te ontwikkelen en te testen in traumacentra in Wisconsin.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

346

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Verenigde Staten, 53715
        • University of Wisconsin - Madison

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten van UW Trauma Inpatient Service met verwachte behoefte aan postontslag met poliklinische opioïde analgesie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Intramuraal slachtoffer van traumatisch letsel
  • Verwachte behoefte aan poliklinische opioïde analgesie na ontslag
  • Engels sprekende
  • Plaatsing in een instelling voor kortdurende rehabilitatie is toegestaan

Uitsluitingscriteria:

  • Dispositie naar een bekwame verpleegkundige of instelling voor langdurige acute zorg
  • Huidige actieve stoornis in het gebruik van opioïden of huidige actieve deelname aan een herstelprogramma voor een andere stoornis in het gebruik van middelen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Opioïdengebruiksstoornis (CIDI-SAM) of opioïdenmisbruik (COMM) Opioïdengebruiksstoornis in 6 maanden na traumatisch letsel
Tijdsspanne: 6 maanden proefpersoonparticipatie
Deze gegevens zullen worden geanalyseerd in combinatie met de demografische gegevens van de patiënt, de fysieke en mentale gezondheid en veronderstelde risicofactoren voor misbruik van opioïden.
6 maanden proefpersoonparticipatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Wisconsin, Madison

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Randall Brown, MD, PhD, University of Wisconsin, Madison

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 mei 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 februari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 augustus 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

10 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2016-0430 (Andere identificatie: M D Anderson Cancer Center)
  • A532050 (Andere identificatie: UW Madison)
  • 3152 (Andere identificatie: Study Team)
  • SMPH/FAMILY MEDICINE/CL-WINGRA (Andere identificatie: UW Madison)
  • Protocol Version 9/5/2019 (Andere identificatie: UW Madison)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Opioïdengebruiksstoornis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Venezuela

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren