Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szűrés trauma esetén az opioidokkal való visszaélés megelőzésére (STOMP)

2020. június 16. frissítette: University of Wisconsin, Madison

Szűrés trauma esetén az opioidokkal való visszaélés megelőzésére (STOMP): Képernyőfejlesztés és kísérleti megvalósítási tanulmány

A jelenlegi tanulmány az opioidokkal való visszaélés, a függőség és a kapcsolódó szövődmények megelőzésére szolgáló hatékony protokollok létrehozásának kulcsfontosságú munkáját kívánja elindítani egy opioid kockázati szűrési protokoll kidolgozásával és kísérleti tesztelésével a wisconsini traumaközpontokban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

346

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Egyesült Államok, 53715
        • University of Wisconsin - Madison

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az UW Trauma Fekvőbeteg Szolgálat azon betegei, akik várhatóan ambuláns opioid fájdalomcsillapítással történő elbocsátást igényelnek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Traumatikus sérülés fekvőbeteg áldozata
  • Elbocsátás utáni ambuláns opioid fájdalomcsillapítás várható igénye
  • Angol nyelvű
  • A rövid távú rehabilitációs intézménybe való elhelyezés megengedett

Kizárási kritériumok:

  • Szakképzett ápolási vagy hosszú távú akut ellátást nyújtó intézményben való elhelyezés
  • Jelenlegi aktív opioidhasználati zavar vagy jelenlegi aktív részvétel egy másik szerhasználati rendellenesség gyógyulási programjában

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Opioidhasználati zavar (CIDI-SAM) vagy opioidokkal való visszaélés (COMM) Opioidhasználati zavar a traumás sérülést követő 6 hónapon belül
Időkeret: 6 hónapos tantárgyi részvétel
Ezeket az adatokat a betegek demográfiai adataival, fizikai és mentális egészségével, valamint az opioidokkal való visszaélés feltételezett kockázati tényezőivel együtt elemzik.
6 hónapos tantárgyi részvétel

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of Wisconsin, Madison

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Randall Brown, MD, PhD, University of Wisconsin, Madison

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. július 15.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. május 23.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2020. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. február 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. augusztus 5.

Első közzététel (Becslés)

2016. augusztus 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. június 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. június 16.

Utolsó ellenőrzés

2020. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2016-0430 (Egyéb azonosító: M D Anderson Cancer Center)
  • A532050 (Egyéb azonosító: UW Madison)
  • 3152 (Egyéb azonosító: Study Team)
  • SMPH/FAMILY MEDICINE/CL-WINGRA (Egyéb azonosító: UW Madison)
  • Protocol Version 9/5/2019 (Egyéb azonosító: UW Madison)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Opioidhasználati zavar

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel