床边与标准微生物血培养诊断 - BEMIDIA 研究 (BEMIDIA)
2016年12月21日 更新者：Sven-Olaf Kuhn、University Medicine Greifswald
借助完整的床边血培养诊断系统（BACTEC 血培养系统与 Accelerate ID/AST 系统相结合），可以优化脓毒症和感染性休克患者的初始抗菌治疗。
前瞻性、开放标签单中心研究，比较完全床边血培养诊断系统（BACTEC 血培养系统结合 Accelerate ID/AST 系统和 Curetis Univero 系统）与标准血培养诊断对脓毒症或感染性休克患者的影响.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Greifswald、德国、17475
- 招聘中
- Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department, University of Greifswald, Germany
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接触：
- Sven-Olaf Kuhn, MD
- 电话号码：3834507952
- 邮箱：kuhn@uni-greifswald.de
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接触：
- Matthias Gründling, MD
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首席研究员：
- Matthias Gründling, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
脓毒症或感染性休克患者计划进行血培养
描述
纳入标准：
- 新诊断为败血症或败血性休克的患者：急诊科、手术室、重症监护病房和计划血培养诊断。
- 知情同意书
排除标准：
- 儿科患者（< 18 岁）
- DNR顺序
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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从诊断脓毒症或感染性休克到抗生素治疗发生显着变化的时间
大体时间：2016年11月-2017年11月
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2016年11月-2017年11月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年11月1日
初级完成 (预期的)
2017年7月1日
研究完成 (预期的)
2017年9月1日
研究注册日期
首次提交
2016年12月15日
首先提交符合 QC 标准的
2016年12月18日
首次发布 (估计)
2016年12月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年12月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年12月21日
最后验证
2016年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
床旁血培养的临床试验
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The Hospital for Sick ChildrenOntario Ministry of Health and Long Term Care完全的