Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Bedside vs. Standard mikrobiológiai vérkultúra diagnosztika – BEMIDIA-tanulmány (BEMIDIA)

2016. december 21. frissítette: Sven-Olaf Kuhn, University Medicine Greifswald

Egy teljesen ágy melletti vérkultúra diagnosztikai rendszerrel (BACTEC vérkultúra rendszer az Accelerate ID/AST rendszerrel kombinálva) lehetőség nyílik a kezdeti antimikrobiális terápia optimalizálására szepszisben és szeptikus sokkban szenvedő betegeknél.

Prospektív megfigyeléses, nyílt elrendezésű monocentrumos vizsgálat egy teljesen ágy melletti vérkultúra diagnosztikai rendszer (BACTEC vérkultúra rendszer az Accelerate ID/AST rendszerrel és Curetis Univero rendszerrel kombinálva) összehasonlítására a standard vértenyészet diagnosztikával szepszisben vagy szeptikus sokkban szenvedő betegeknél. .

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Greifswald, Németország, 17475
        • Toborzás
        • Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department, University of Greifswald, Germany
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
          • Matthias Gründling, MD
        • Kutatásvezető:
          • Matthias Gründling, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Szepszisben vagy szeptikus sokkban szenvedő betegek tervezett vérkultúra-vétellel

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Újonnan diagnosztizált szepszisben vagy szeptikus sokkban szenvedő betegek: sürgősségi osztály, műtő, intenzív osztály és gyalult vérkultúra diagnosztika.
  • tájékozott írásbeli hozzájárulás

Kizárási kritériumok:

  • Gyermekgyógyászati ​​betegek (<18 év)
  • DNR-rendelés

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az antimikrobiális terápia jelentős megváltoztatásának ideje a szepszis vagy szeptikus sokk diagnózisától
Időkeret: 2016. nov. - 2017. nov
2016. nov. - 2017. nov

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. november 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2017. július 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2017. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. december 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. december 18.

Első közzététel (Becslés)

2016. december 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. december 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. december 21.

Utolsó ellenőrzés

2016. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szepszis Szeptikus sokk

Klinikai vizsgálatok a ágy melletti vérkultúra

Iratkozz fel