Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

По сравнению со стандартной микробиологической диагностикой посева крови у постели больного — исследование BEMIDIA (BEMIDIA)

21 декабря 2016 г. обновлено: Sven-Olaf Kuhn, University Medicine Greifswald

С полностью прикроватной системой диагностики гемокультуры (система гемокультуры BACTEC в сочетании с системой Accelerate ID/AST) можно оптимизировать начальную антимикробную терапию у пациентов с сепсисом и септическим шоком.

Проспективное обсервационное открытое моноцентровое исследование по сравнению полностью прикроватной системы гемокультуры (система гемокультуры BACTEC в сочетании с Accelerate ID/AST System и Curetis Univero System) со стандартной гемокультурой диагностики у пациентов с сепсисом или септическим шоком .

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Германия
      • Greifswald, Германия, 17475
        • Рекрутинг
        • Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department, University of Greifswald, Germany
        • Контакт:
          • Sven-Olaf Kuhn, MD
          • Номер телефона: 3834507952
          • Электронная почта: kuhn@uni-greifswald.de
        • Контакт:
          • Matthias Gründling, MD
        • Главный следователь:
          • Matthias Gründling, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с сепсисом или септическим шоком с плановым посевом крови

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с впервые диагностированным сепсисом или септическим шоком: отделение неотложной помощи, операционная, отделение реанимации и плановая гемокультура.
  • информированное письменное согласие

Критерий исключения:

  • Педиатрические пациенты (< 18 лет)
  • ДНР-приказ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Время до существенной смены антимикробной терапии с момента установления диагноза сепсис или септический шок
Временное ограничение: Ноябрь 2016 г. - ноябрь 2017 г.
Ноябрь 2016 г. - ноябрь 2017 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Medicine Greifswald

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 декабря 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SD_BK_1_ANI

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования посев крови у постели больного

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Malta

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться