Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Bedside vs. Standard Microbiological Blood Culture Diagnostics - BEMIDIA-studie (BEMIDIA)

21 december 2016 uppdaterad av: Sven-Olaf Kuhn, University Medicine Greifswald

Med ett fullständigt diagnostiksystem för blododling vid sängkanten (BACTEC-blododlingssystem i kombination med Accelerate ID/AST-systemet) är det möjligt att optimera den initiala antimikrobiella behandlingen hos patienter med sepsis och septisk chock.

Prospektiv observationell, öppen mono-centerstudie för att jämföra ett fullständigt diagnostiksystem för blododling vid sängkanten (BACTEC blododlingssystem i kombination med Accelerate ID/AST System och Curetis Univero System) med standardblododlingsdiagnostik hos patienter med sepsis eller septisk chock .

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Sepsis Septisk chock

Intervention / Behandling

Övrig: blododling vid sängkanten

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Tyskland
- - Greifswald, Tyskland, 17475
    - Rekrytering
    - Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department, University of Greifswald, Germany
    - Kontakt:
      
      Sven-Olaf Kuhn, MD
      
      Telefonnummer: 3834507952
      
      E-post: kuhn@uni-greifswald.de
    - Kontakt:
      
      Matthias Gründling, MD
    - Huvudutredare:
      
      Matthias Gründling, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med sepsis eller septisk chock med planerad blododlingstagning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter med nydiagnostiserad sepsis eller septisk chock: akutmottagning, operationsavdelning, intensivvårdsavdelning och hyvlad blododlingsdiagnostik.
informerat skriftligt samtycke

Exklusions kriterier:

Pediatriska patienter (< 18 år)
DNR-order

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Observationsmodeller: Kohort
Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Dags till en betydande förändring av antimikrobiell behandling från tidpunkten för diagnosen sepsis eller septisk chock Tidsram: Nov. 2016 - Nov. 2017	Nov. 2016 - Nov. 2017

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Medicine Greifswald

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2017

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2016

Första postat (Uppskatta)

21 december 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 december 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna