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ベッドサイド vs. 標準の微生物学的血液培養診断 - BEMIDIA 研究 (BEMIDIA)

2016年12月21日 更新者：Sven-Olaf Kuhn、University Medicine Greifswald

完全なベッドサイド血液培養診断システム (Accelerate ID/AST システムと組み合わせた BACTEC 血液培養システム) により、敗血症および敗血症性ショックの患者の初期抗菌療法を最適化することができます。

敗血症または敗血症性ショック患者における完全なベッドサイド血液培養診断システム (Accelerate ID/AST システムおよび Curetis Univero システムと組み合わせた BACTEC 血液培養システム) と標準的な血液培養診断を比較するための前向き観察的非盲検単一施設研究.

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ドイツ
      • Greifswald、ドイツ、17475
        • 募集
        • Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department, University of Greifswald, Germany
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • Matthias Gründling, MD
        • 主任研究者：
          • Matthias Gründling, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-計画された血液培養描画を伴う敗血症または敗血症性ショックの患者

説明

包含基準:

  • 新たに敗血症または敗血症性ショックと診断された患者：救急科、手術室、集中治療室、計画された血液培養診断。
  • インフォームド 書面による同意

除外基準:

  • 小児患者（18歳未満）
  • DNR注文

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
敗血症または敗血症性ショックの診断時から抗菌薬療法が大幅に変更されるまでの時間
時間枠：2016年11月～2017年11月
2016年11月～2017年11月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Medicine Greifswald

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年11月1日

一次修了 (予想される)

2017年7月1日

研究の完了 (予想される)

2017年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月18日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年12月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年12月21日

最終確認日

2016年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SD_BK_1_ANI

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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