Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przyłóżkowa a standardowa mikrobiologiczna diagnostyka posiewów krwi — badanie BEMIDIA (BEMIDIA)

21 grudnia 2016 zaktualizowane przez: Sven-Olaf Kuhn, University Medicine Greifswald

Dzięki całkowicie przyłóżkowemu systemowi do diagnostyki posiewów krwi (system do posiewów krwi BACTEC w połączeniu z systemem Accelerate ID/AST) możliwa jest optymalizacja wstępnej terapii przeciwdrobnoustrojowej u pacjentów z sepsą i wstrząsem septycznym.

Prospektywne obserwacyjne, otwarte jednoośrodkowe badanie porównujące całkowicie przyłóżkowy system do posiewów krwi (system do posiewów krwi BACTEC w połączeniu z systemem Accelerate ID/AST i systemem Curetis Univero) ze standardową diagnostyką posiewów krwi u pacjentów z sepsą lub wstrząsem septycznym .

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Niemcy
      • Greifswald, Niemcy, 17475
        • Rekrutacyjny
        • Anesthesiology and Intensive Care Medicine Department, University of Greifswald, Germany
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Matthias Gründling, MD
        • Główny śledczy:
          • Matthias Gründling, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z sepsą lub wstrząsem septycznym z planowanym pobraniem krwi

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci ze świeżo rozpoznaną sepsą lub wstrząsem septycznym: izba przyjęć, blok operacyjny, oddział intensywnej terapii oraz planowana diagnostyka posiewów krwi.
  • świadoma pisemna zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci pediatryczni (< 18 lat)
  • Zamówienie DNR

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czas do istotnej zmiany antybiotykoterapii od momentu rozpoznania sepsy lub wstrząsu septycznego
Ramy czasowe: Listopad 2016 - listopad 2017
Listopad 2016 - listopad 2017

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Medicine Greifswald

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2017

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 grudnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SD_BK_1_ANI

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Sepsa Wstrząs septyczny

Badania kliniczne na posiew krwi przyłóżkowej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Albania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj