用于美国桡动脉插管的皮下 NTG (NTG-US-art)
2016年12月27日 更新者：AlRefaey Kandeel
临床医生越来越多地与病态肥胖患者打交道。 在病态肥胖患者中，取样困难和无创血压监测遇到的问题使得动脉插管成为许多情况下的一项基本技能，例如冠状动脉或颈动脉介入手术或经桡动脉手术。
由于出血发生率低、止血效果更好、舒适度更高以及可立即下床行走，桡动脉比其他部位更适合用于动脉插管。 sm 在这项研究中，皮下注射硝酸甘油将用于促进桡动脉插管，旨在减少插入时间，提高成功率并减少相关并发症
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 病态肥胖适合桡动脉插管
排除标准：
- +ve allen 测试外周动脉疾病拒绝
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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安慰剂比较：控制组
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在两组中，将 1 ml 填充的胰岛素注射器输送给盲法操作员，操作员将其沿桡动脉走行皮下渗透超过 1 cm。
在 NTG 组中，注射器含有 200 µg NTG，而在对照组中，注射器中装有生理盐水
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有源比较器：NTG集团
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在两组中，将 1 ml 填充的胰岛素注射器输送给盲法操作员，操作员将其沿桡动脉走行皮下渗透超过 1 cm。
在 NTG 组中，注射器含有 200 µg NTG，而在对照组中，注射器中装有生理盐水
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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成功率
大体时间：手术后24小时
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手术后24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年1月1日
初级完成 (实际的)
2016年6月1日
研究完成 (实际的)
2016年11月1日
研究注册日期
首次提交
2016年12月27日
首先提交符合 QC 标准的
2016年12月27日
首次发布 (估计)
2016年12月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年12月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年12月27日
最后验证
2016年12月1日
更多信息
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