Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Subcutan NTG az US radiális artéria kanülálásához (NTG-US-art)

2016. december 27. frissítette: AlRefaey Kandeel

A klinikusok egyre gyakrabban foglalkoznak kóros elhízott betegekkel. A kóros elhízott betegeknél a nehéz mintavétel és a nem invazív vérnyomás-monitorozás során felmerülő problémák az artériás kanülálást számos helyzetben elengedhetetlen készséggé teszik, mint például a műtétek vagy a szívkoszorúér- vagy carotis beavatkozások során végzett transz-radiális eljárások.

A radiális artériát előnyben részesítették az artériás kanülozás más helyeivel szemben a vérzések alacsony előfordulási gyakorisága, a jobb vérzéscsillapítók, a nagyobb kényelem és az azonnali ambuláció miatt. sm Ebben a tanulmányban szubkután nitroglicerint használnak a radiális artéria kanülálás megkönnyítésére, a behelyezési idő csökkentése, a sikerességi arány növelése és a kapcsolódó szövődmények csökkentése érdekében.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • kóros elhízott, radiális artéria kanülozásra javallt

Kizárási kritériumok:

  • +ve allen teszt perifériás artériás betegség elutasítása

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: Ellenőrző csoport
Mindkét csoportban egy 1 ml-es töltött inzulinfecskendőt juttatnak el egy vak operátorhoz, aki 1 cm-re szubkután infiltrálta azt a radiális artéria lefutása mentén. Az NTG csoportban a fecskendő 200 µg NTG-t tartalmaz, míg a kontrollcsoportban a fecskendő sóoldattal van megtöltve.
Aktív összehasonlító: NTG csoport
Mindkét csoportban egy 1 ml-es töltött inzulinfecskendőt juttatnak el egy vak operátorhoz, aki 1 cm-re szubkután infiltrálta azt a radiális artéria lefutása mentén. Az NTG csoportban a fecskendő 200 µg NTG-t tartalmaz, míg a kontrollcsoportban a fecskendő sóoldattal van megtöltve.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Sikerarány
Időkeret: 24 órával a műtét után
24 órával a műtét után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. december 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. december 27.

Első közzététel (Becslés)

2016. december 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. december 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. december 27.

Utolsó ellenőrzés

2016. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Refa-NTG-art

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szubkután sóoldat

Iratkozz fel