Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Subkutan NTG för US Radial Artery Cannulation (NTG-US-art)

27 december 2016 uppdaterad av: AlRefaey Kandeel

Läkare har i allt större utsträckning att göra med sjukliga överviktiga patienter. Hos sjukliga överviktiga patienter, svår provtagning och problem med icke-invasiv blodtrycksövervakning gör arteriell kanylering till en viktig färdighet i många situationer som operationer eller transradiala procedurer för koronar- eller carotisinterventioner.

Radiella artärer har föredragits framför andra platser för arteriell kanylering på grund av låg förekomst av blödningar, bättre hemostater, mer komfort och omedelbar ambulation. sm I denna studie kommer subkutant nitroglycerin att användas för att underlätta radial artärkanylering i syfte att minska insättningstiden, öka framgångsfrekvensen och minska relaterade komplikationer

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • sjuklig fetma indicerat för radial artär kanylering

Exklusions kriterier:

  • +ve allen test avslag på perifer artärsjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Kontrollgrupp
Läkemedel: Subkutan saltlösning
I båda grupperna levereras en 1 ml fylld insulinspruta till en blindad operatör som infiltrerade den subkutant över 1 cm längs den radiella artärförloppet. I NTG-gruppen innehåller sprutan 200 µg NTG medan i kontrollgruppen är sprutan fylld med saltlösning
Aktiv komparator: NTG-gruppen
Läkemedel: Subkutant nitroglycrin
I båda grupperna levereras en 1 ml fylld insulinspruta till en blindad operatör som infiltrerade den subkutant över 1 cm längs den radiella artärförloppet. I NTG-gruppen innehåller sprutan 200 µg NTG medan i kontrollgruppen är sprutan fylld med saltlösning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Framgång
Tidsram: 24 timmar efter operationen
24 timmar efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

AlRefaey Kandeel

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 december 2016

Första postat (Uppskatta)

30 december 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 december 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 december 2016

Senast verifierad

1 december 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Refa-NTG-art

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Dödlig fetma

Kliniska prövningar på Subkutan saltlösning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera