Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Подкожный NTG для канюляции лучевой артерии в США (NTG-US-art)

27 декабря 2016 г. обновлено: AlRefaey Kandeel

Клиницисты все чаще имеют дело с пациентами с патологическим ожирением. У пациентов с патологическим ожирением сложность отбора проб и проблемы, возникающие при неинвазивном мониторинге артериального давления, делают артериальную канюляцию важным навыком во многих ситуациях, таких как операции или трансрадиальные процедуры для коронарных или каротидных вмешательств.

Лучевая артерия предпочтительнее других мест для артериальной канюляции из-за низкой частоты кровотечений, лучших кровоостанавливающих средств, большего комфорта и возможности немедленного передвижения. sm В этом исследовании подкожно нитроглицерин будет использоваться для облегчения канюляции лучевой артерии с целью сокращения времени введения, увеличения вероятности успеха и уменьшения связанных с этим осложнений.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • патологическое ожирение показано для катетеризации лучевой артерии

Критерий исключения:

  • +ve allen test отказ от болезни периферических артерий

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Контрольная группа
Лекарство: Подкожный физиологический раствор
В обеих группах инсулиновый шприц объемом 1 мл доставляется ослепленному оператору, который инфильтрирует его подкожно на протяжении 1 см по ходу лучевой артерии. В группе NTG шприц содержит 200 мкг NTG, в то время как в контрольной группе шприц наполнен физиологическим раствором.
Активный компаратор: Группа НТГ
Лекарство: Подкожный нитроглицин
В обеих группах инсулиновый шприц объемом 1 мл доставляется ослепленному оператору, который инфильтрирует его подкожно на протяжении 1 см по ходу лучевой артерии. В группе NTG шприц содержит 200 мкг NTG, в то время как в контрольной группе шприц наполнен физиологическим раствором.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Степень успеха
Временное ограничение: Через 24 часа после операции
Через 24 часа после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

AlRefaey Kandeel

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 декабря 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 декабря 2016 г.

Последняя проверка

1 декабря 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Refa-NTG-art

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Подкожный физиологический раствор

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in El Salvador

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться