Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podskórne NTG do kaniulacji tętnicy promieniowej US (NTG-US-art)

27 grudnia 2016 zaktualizowane przez: AlRefaey Kandeel

Klinicyści coraz częściej mają do czynienia z chorobliwie otyłymi pacjentami. U pacjentów z otyłością olbrzymią trudności w pobieraniu próbek i problemy z nieinwazyjnym monitorowaniem ciśnienia krwi sprawiają, że kaniulacja tętnic jest podstawową umiejętnością w wielu sytuacjach, takich jak zabiegi chirurgiczne lub zabiegi przezradialne w przypadku interwencji wieńcowych lub tętnic szyjnych.

Tętnica promieniowa była preferowana w stosunku do innych miejsc kaniulacji tętnic ze względu na małą częstość krwawień, lepsze hemostaty, większy komfort i natychmiastową mobilność. sm W tym badaniu nitrogliceryna podskórna zostanie zastosowana w celu ułatwienia kaniulacji tętnicy promieniowej w celu skrócenia czasu wprowadzenia, zwiększenia wskaźnika powodzenia i zmniejszenia związanych z tym powikłań

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • chorobliwa otyłość wskazana do kaniulacji tętnicy promieniowej

Kryteria wyłączenia:

  • +ve test allena odmowa choroby tętnic obwodowych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Grupa kontrolna
Lek: Podskórna sól fizjologiczna
W obu grupach strzykawkę insulinową wypełnioną 1 ml podaje się niewidomemu operatorowi, który infiltruje ją podskórnie na głębokość 1 cm wzdłuż przebiegu tętnicy promieniowej. W grupie NTG strzykawka zawiera 200 µg NTG, podczas gdy w grupie kontrolnej strzykawka jest wypełniona solą fizjologiczną
Aktywny komparator: Grupa NGG
Lek: Podskórna nitrogliceryna
W obu grupach strzykawkę insulinową wypełnioną 1 ml podaje się niewidomemu operatorowi, który infiltruje ją podskórnie na głębokość 1 cm wzdłuż przebiegu tętnicy promieniowej. W grupie NTG strzykawka zawiera 200 µg NTG, podczas gdy w grupie kontrolnej strzykawka jest wypełniona solą fizjologiczną

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik sukcesu
Ramy czasowe: 24 godziny po zabiegu
24 godziny po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

AlRefaey Kandeel

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 grudnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

30 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Refa-NTG-art

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Podskórna sól fizjologiczna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Portugal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj