Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Subcutane NTG voor US Radial Artery Canulatie (NTG-US-art)

27 december 2016 bijgewerkt door: AlRefaey Kandeel

Artsen hebben steeds meer te maken met patiënten met morbide obesitas. Bij patiënten met morbide obesitas maken de moeilijke bemonstering en de problemen die men tegenkomt met niet-invasieve bloeddrukmonitoring, arteriële canulatie tot een essentiële vaardigheid in veel situaties, zoals operaties of transradiale procedures voor coronaire of carotisinterventies.

Radiale slagader heeft de voorkeur boven andere plaatsen voor arteriële canulatie vanwege de lage incidentie van bloedingen, betere hemostaten, meer comfort en onmiddellijke ambulantie. sm In deze studie zal subcutane nitroglycerine worden gebruikt om canulatie van de radiale arterie te vergemakkelijken, met als doel de inbrengtijd te verkorten, het slagingspercentage te verhogen en gerelateerde complicaties te verminderen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • morbide zwaarlijvigheid geïndiceerd voor canulatie van de radiale slagader

Uitsluitingscriteria:

  • +ve allen testen weigering van perifere arteriële ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Controlegroep
Geneesmiddel: Subcutane zoutoplossing
In beide groepen wordt een gevulde insulinespuit van 1 ml afgeleverd aan een geblindeerde operator die deze subcutaan over 1 cm langs de radiale slagader infiltreerde. In de NTG-groep bevat de spuit 200 µg NTG terwijl in de controlegroep de spuit gevuld is met zoutoplossing
Actieve vergelijker: NTG-groep
Geneesmiddel: Subcutane nitroglycrine
In beide groepen wordt een gevulde insulinespuit van 1 ml afgeleverd aan een geblindeerde operator die deze subcutaan over 1 cm langs de radiale slagader infiltreerde. In de NTG-groep bevat de spuit 200 µg NTG terwijl in de controlegroep de spuit gevuld is met zoutoplossing

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Slaagkans
Tijdsspanne: 24 uur na de operatie
24 uur na de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

AlRefaey Kandeel

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 december 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 december 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

30 december 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 december 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 december 2016

Laatst geverifieerd

1 december 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Refa-NTG-art

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Morbide obesitas

Klinische onderzoeken op Subcutane zoutoplossing

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Moldova

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren