Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Subkutan NTG for amerikansk radial arteriekanylering (NTG-US-art)

27. desember 2016 oppdatert av: AlRefaey Kandeel

Klinikere har i økende grad å gjøre med sykelig overvektige pasienter. Hos sykelig overvektige pasienter, vanskelig prøvetaking og problemer med ikke-invasiv blodtrykksmåling gjør arteriell kanylering til en essensiell ferdighet i mange situasjoner som operasjoner eller transradiale prosedyrer for koronar- eller carotis-intervensjoner.

Radial arterie har blitt foretrukket fremfor andre steder for arteriell kanylering på grunn av lav forekomst av blødninger, bedre hemostater, mer komfort og umiddelbar ambulasjon. sm I denne studien vil subkutan nitroglyserin bli brukt for å lette radial arteriekanylering med sikte på å redusere innsettingstiden, øke suksessraten og redusere relaterte komplikasjoner

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • sykelig overvekt indisert for radial arteriekanylering

Ekskluderingskriterier:

  • +ve allen test avslag på perifer arteriell sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Kontrollgruppe
Legemiddel: Subkutan saltvann
I begge gruppene leveres en 1 ml fylt insulinsprøyte til en blindet operatør som infiltrerte den subkutant over 1 cm langs den radiale arterieforløpet. I NTG-gruppen inneholder sprøyten 200 µg NTG mens i kontrollgruppen er sprøyten fylt med saltvann
Aktiv komparator: NTG-gruppen
Legemiddel: Subkutan nitroglyserin
I begge gruppene leveres en 1 ml fylt insulinsprøyte til en blindet operatør som infiltrerte den subkutant over 1 cm langs den radiale arterieforløpet. I NTG-gruppen inneholder sprøyten 200 µg NTG mens i kontrollgruppen er sprøyten fylt med saltvann

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Suksess rate
Tidsramme: 24 timer etter operasjonen
24 timer etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

AlRefaey Kandeel

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. desember 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. desember 2016

Først lagt ut (Anslag)

30. desember 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

30. desember 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. desember 2016

Sist bekreftet

1. desember 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Refa-NTG-art

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sykelig fedme

Kliniske studier på Subkutan saltvann

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Malta

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere