- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03006640
Subkutan NTG til amerikansk radial arteriekanylering (NTG-US-art)
Klinikere beskæftiger sig i stigende grad med sygelig overvægtige patienter. Hos sygelig overvægtige patienter gør vanskelig prøvetagning og problemer med ikke-invasiv blodtryksovervågning arteriel kanylering til en væsentlig færdighed i mange situationer som operationer eller transradiale procedurer til koronar- eller carotis-interventioner.
Radial arterie er blevet foretrukket frem for andre steder til arteriel kanylering på grund af lav forekomst af blødninger, bedre hæmostater, mere komfort og øjeblikkelig ambulation. sm I denne undersøgelse vil subkutan nitroglycerin blive brugt til at lette radial arteriekanylering med det formål at reducere indføringstiden, øge succesraten og mindske relaterede komplikationer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- sygelig overvægt indiceret for radial arteriekanylering
Ekskluderingskriterier:
- +ve allen test afslag på perifer arteriel sygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Placebo komparator: Kontrolgruppe
|
I begge grupper afleveres en 1 ml fyldt insulinsprøjte til en blindet operatør, som infiltrerede den subkutant over 1 cm langs det radiale arterieforløb.
I NTG-gruppen indeholder sprøjten 200 µg NTG, mens sprøjten i kontrolgruppen er fyldt med saltvand
|
Aktiv komparator: NTG gruppe
|
I begge grupper afleveres en 1 ml fyldt insulinsprøjte til en blindet operatør, som infiltrerede den subkutant over 1 cm langs det radiale arterieforløb.
I NTG-gruppen indeholder sprøjten 200 µg NTG, mens sprøjten i kontrolgruppen er fyldt med saltvand
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Succesrate
Tidsramme: 24 timer efter operationen
|
24 timer efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Refa-NTG-art
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Subkutan saltvand
-
Saglik Bilimleri Universitesi Gulhane Tip FakultesiAfsluttetOral mucositis | Hoved- og halskræftKalkun
-
TC Erciyes UniversityAfsluttet
-
Tanta UniversityRekrutteringDexmedetomidin neurobeskyttende effekt ved traumatisk hjerneskadeEgypten