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了解自我调节的日常波动

2018年1月22日 更新者:Northwell Health
了解自我调节的每日波动,也称为数字棉花糖测试 (DMT),是 Northwell Health、Cornell Tech 和 Sage Bionetworks 的合作项目。 由罗伯特伍德约翰逊基金会资助,这是一项开创性的研究,旨在推动科学识别和帮助那些在短期诱惑下采取行动而不顾长期后果的人。 使用 Apple 的 ResearchKit(™) 和 Android 的 ResearchStack 应用程序,Digital Marshmallow Test 将利用智能手机的强大功能,使用手机中一系列类似游戏的任务和传感器功能来检查冲动性。 纵观研究,更容易冲动的人更容易患肥胖症、II 型糖尿病、药物滥用、赌博问题、自杀行为和犯罪率上升等许多问题。 早期的自我报告研究揭示了无法延迟满足与不同的手机使用模式之间的关系。 这将是第一项开发非侵入性移动方法的研究,以在严重问题发生之前识别和帮助那些最有可能做出冲动反应的人。

研究概览

地位

完全的

详细说明

自我调节能力差和冲动是许多心理健康问题的潜在症状,例如肥胖、药物滥用、注意力缺陷多动障碍 (ADHD)、赌博、暴饮暴食、躁郁症、边缘型人格障碍和自杀行为。 这使其成为最重要的个人和公共卫生干预目标之一。 Mischel 及其同事所做的经典棉花糖测试确定,童年时期无法延迟满足可以预测成年期较低的学术能力测验 (SAT) 分数和较高的 BMI。 然而,由于时间和经济上的限制,对冲动性和自我调节能力差的评估很少被纳入常规医疗保健。

移动电话改变了我们对个人进行远程评估和干预的能力,为数十亿人提供了门诊诊断测试和及时适应性干预的途径。 使用手机进行评估的新方法,包括 Apple 的 ResearchKit,提供了超越简单自我报告的强大冲动评估的机会。 迄今为止,除了研究人员最近构建的测试版之外,还没有将冲动性措施集成到 ResearchKit 或任何移动应用程序中,研究界也没有探索使用嵌入所有手机的移动分析来评估被动冲动性的可能性。 有初步证据表明,移动分析(例如对文本的反应延迟)可以预测与冲动相关的性格特征,例如外向性和神经质,自我报告研究表明,无法延迟满足与不同性格之间存在直接关系手机使用模式。 这些研究通过使用不需要用户参与的被动数据,突出了移动表型分析作为衡量数十亿人健康决定因素的普遍方法的潜在力量。 然而,需要基础研究来验证评估、构建适应性工具,并在讨论中包括个体差异的自我调节能力以及改善监管的干预措施。

研究人员建议测试一种新的诊断自我调节移动评估工具应用程序。 内置于 Apple 的 ResearchKit(™) 和 Android 的 ResearchStack(™) 中的应用程序包括自我报告评估、三个连续的性能任务以及为个人使用而开发的被动数据收集。

目标是通过使用移动评估工具区分高冲动和低冲动的人,调查人员确定那些最有可能出现自我调节问题的人。 冲动性较高的人在面对短期诱惑时自制力较弱,无论他们是否了解这些选择的后果。 这将是为此目的开发完全远程测量工具的第一步。

这个探索性项目的主要目标是开发和验证一个移动应用程序来远程测试冲动性,并测试通过移动评估自我报告的冲动性指标如何与手机上的客观冲动性测试相关联。

由于这是一项探索性研究,研究人员正在研究参与者在现实世界中使用移动应用程序的频率,以及他们离开实验室后随着时间的推移任务的执行情况。 此外,调查人员将随着时间的推移测试措施的有效性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

116

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Great Neck、New York、美国、11021
        • Center for Addiction Services and Personalized Interventions Research (CASPIR)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

参与者必须流利并能够阅读八年级的英语,年龄在 18 至 75 岁之间,愿意提供知情同意,拥有移动智能手机(iOS 或 Android)并愿意接收和回应短信。

描述

纳入标准:

  • 流利并能够阅读八年级的英语(自我报告和同意书测验),
  • 年龄在 18 到 75 岁之间(自我报告,人口统计年龄),
  • 愿意提供知情同意,并且
  • 拥有移动智能手机(iOS 或 Android)并愿意接收和回复短信。

排除标准:

  • 怀孕或哺乳,
  • 存在大量物质使用,定义为过去一个月每周使用超过一次(酒精、尼古丁或咖啡因以外的任何物质)或女性每周超过 21 标准酒精饮料,男性每周超过 24 标准酒精饮料,
  • 根据之前的住院治疗、精神病药物治疗或最近的自杀倾向,存在严重的精神疾病或自杀风险;当前自我报告或临床医生确定的严重抑郁症或过去或现在的双相情感障碍、妄想症或精神分裂症的诊断,和/或
  • 无法理解研究性学习程序,在同意书测验中得分低于 4 分(满分 5 分)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
冲动
大体时间:21天
每日评估冲动。
21天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Frederick Muench, PhD、Northwell Health

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (实际的)

2018年1月1日

研究完成 (实际的)

2018年1月1日

研究注册日期

首次提交

2016年12月27日

首先提交符合 QC 标准的

2016年12月27日

首次发布 (估计)

2016年12月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年1月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年1月22日

最后验证

2018年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 16-693

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

数据不会共享。 没有计划。

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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