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自主規制の日々の変動を理解する

2018年1月22日 更新者:Northwell Health
デジタル マシュマロ テスト (DMT) としても知られる自己規制の日次変動の理解は、Northwell Health、Cornell Tech、Sage Bionetworks による共同研究です。 ロバート・ウッド・ジョンソン財団の資金提供を受けたこの研究は、長期的な影響にもかかわらず、短期的な誘惑に負けて行動してしまう個人を特定し、支援するという科学の進歩を目指す先駆的な研究です。 Apple の ResearchKit(™) および Android の ResearchStack アプリケーションを使用する Digital Marshmallow Test は、スマートフォンの強力な機能を活用し、携帯電話内のさまざまなゲームのようなタスクとセンサー機能を使用して衝動性を検査します。 研究全体を通して、より衝動的な人は、他の多くの問題の中でも、肥満、II型糖尿病、薬物乱用、ギャンブルの問題、自殺行動、犯罪の増加などに苦しむ可能性が大幅に高いことがわかっています。 初期の自己報告調査では、満足感を遅らせることができないことと、携帯電話の使用のさまざまなパターンとの関係が明らかになりました。 これは、重大な問題が発生する前に、衝動的に反応するリスクが最も高い人々を特定し支援するための非侵襲的なモバイル方法を開発する最初の研究となる。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

自己制御力の低下と衝動性は、肥満、薬物乱用、注意欠陥多動性障害(ADHD)、ギャンブル、過食症、双極性障害、境界性パーソナリティ障害、自殺行動など、数多くの精神的健康問題の根底にある症状です。 このため、これは個人および公衆衛生上の最も重要な介入対象の 1 つとなります。 ミッシェルらによって行われた古典的なマシュマロテストでは、幼少期に満足を遅らせることができないことが、成人後の学力検査(SAT)スコアの低下とBMIの上昇を予測するものであることが判明した。 しかし、時間と経済的な制約のため、衝動性や自己調整能力の低さの評価が日常診療に組み込まれることはほとんどありません。

携帯電話は、遠隔で個人を評価し介入する能力を変え、何十億人もの人々がアクセスできる外来診断検査とジャストインタイムの適応介入への道を提供しました。 Apple の ResearchKit など、携帯電話を使用した新しい評価方法は、単純な自己申告を超えて衝動性を強力に評価する機会を提供します。 現在までのところ、研究者らが最近構築したベータ版を除いて、ResearchKit やモバイル アプリケーションに統合された衝動性の測定はなく、研究コミュニティもすべての携帯電話に組み込まれたモバイル分析を使用した受動的衝動性評価の可能性を検討していません。 テキストメッセージに応答するまでの待ち時間などのモバイル分析が、外向性や神経症などの衝動性に関連する性格特性を予測できるという予備的な証拠があり、自己報告研究では、満足感を遅らせることができないことと、欲求不満との間に直接の関係があることが明らかになりました。携帯電話の使用パターン。 これらの研究は、ユーザーの参加を必要としない受動的データを使用することにより、数十億人の健康決定要因の普遍的な尺度としてモバイル表現型検査の潜在的な力を強調しています。 ただし、評価を検証し、適応ツールを構築し、個人差の自己調整能力や規制を改善するための介入を議論に含めるためには、基礎研究が必要です。

研究者らは、新しい診断自己規制モバイル評価ツール アプリをテストすることを提案しています。 Apple の ResearchKit(™) と Android の ResearchStack(™) に組み込まれたアプリケーションには、自己報告評価、3 つの継続的なパフォーマンス タスク、および対面での使用のために開発された受動的なデータ収集が含まれています。

目標は、研究者がモバイル評価ツールを使用して衝動性の高い人と低い人を区別することにより、自己調整の問題が発生するリスクが最も高い人を特定することです。 衝動性が高い人は、短期的な誘惑に直面すると、その選択の結果を知っていても自制心が鈍くなります。 これは、この目的のための完全なリモート測定ツールを開発するための最初のステップとなります。

この探索的プロジェクトの主な目標は、衝動性をリモートでテストするモバイル アプリケーションを開発して検証し、モバイル評価による衝動性の自己報告指標が携帯電話での客観的な衝動性テストとどのように相関するかをテストすることです。

これは探索的研究であるため、研究者らは参加者が現実世界でモバイル アプリを使用する頻度と、研究室を離れた後にタスクが時間の経過とともにどのように実行されるかを調べています。 さらに、調査員は時間の経過とともに対策の有効性をテストします。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

116

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Great Neck、New York、アメリカ、11021
        • Center for Addiction Services and Personalized Interventions Research (CASPIR)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、8 年生レベルの英語で流暢かつ読解ができ、18 歳から 75 歳までであり、インフォームド コンセントを提供する意欲があり、モバイル スマートフォン (iOS または Android) を所有しており、以下の質問を受け取って応答する意思がある必要があります。テキストメッセージ。

説明

包含基準:

  • 流暢で中学 2 年生レベルの英語を読めること (自己申告書と同意書のクイズ)、
  • 18歳から75歳までの間であること(自己申告、人口統計上の年齢)、
  • インフォームド・コンセントを喜んで提供する、そして
  • モバイル スマートフォン (iOS または Android) を所有しており、テキスト メッセージを受信して​​応答することに積極的です。

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中である、
  • 過去 1 か月間で週 1 回以上の使用(アルコール、ニコチン、カフェイン以外の物質)、または女性の場合は標準的なアルコール飲料を週に 21 杯、男性の場合は 24 杯以上と定義される重大な物質の使用が存在する、
  • 過去の入院治療、精神病の投薬、または最近の自殺傾向によって測定された、重篤な精神疾患または自殺リスクを抱えている。現在の大うつ病、または過去または現在の双極性障害、妄想性障害、または統合失調症の自己申告または臨床医の診断、および/または
  • 同意書クイズのスコアが 5 点中 4 未満であることが証明されているように、調査研究の手順を理解することができません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
衝動性
時間枠:21日
衝動性の毎日の評価。
21日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Frederick Muench, PhD、Northwell Health

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月1日

一次修了 (実際)

2018年1月1日

研究の完了 (実際)

2018年1月1日

試験登録日

最初に提出

2016年12月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年12月27日

最初の投稿 (見積もり)

2016年12月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月22日

最終確認日

2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 16-693

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データは共有されません。 計画はありません。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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