卵巢癌的预后和预测性生物标志物 (OvBIOMark)
2026年3月18日 更新者：Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
因此，研究人员建议对整个疾病过程中前瞻性收集的患者肿瘤样本、腹水、血液和其他残留样本（粪便、尿液、宫颈涂片）进行生物学研究，其中标记物（诊断时及其随治疗的变化）将与结果，以研究治疗前 OC 的遗传多样性和治疗后的适应性如何导致化疗耐药性。
此外，新鲜收集的腹水样本（和肿瘤样本）将进行离体 DNA 修复功能测定，并在原代培养物中分离（并建立为异种移植物）用于目标验证实验。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
350
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Alexandra LEARY, MD
- 电话号码：+33 (0)1 42 11 43 89
- 邮箱：alexandra.leary@gustaveroussy.fr
研究联系人备份
- 姓名：Damien DRUBAY
- 电话号码：+33 (0)1 42 11 42 11
- 邮箱：damien.drubay@gustaveroussy.fr
学习地点
-
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Val de Marne
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Villejuif、Val de Marne、法国、94805
- 招聘中
- Gustave Roussy
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接触：
- Alexandra LEARY, MD
- 电话号码：+33 (0)1 42 11 43 89
- 邮箱：alexandra.leary@gustaveroussy.fr
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接触：
- Damien DRUBAY
- 电话号码：+33 (0)1 42 11 42 11
- 邮箱：damien.drubay@gustaveroussy.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 诊断为 OC 的新患者，或
- 既往接受过冷冻或福尔马林固定石蜡包埋原发性肿瘤样本的患者，可由中心取回进行性疾病，并同意对复发性疾病进行 CT 引导活检，或
- 既往接受过冷冻或福尔马林固定石蜡包埋原发性肿瘤样本的患者，可由计划进行复发性疾病手术的中心取回。
- 签署知情同意书
- 年龄 ≥ 18
- 隶属于社会保障制度或受益人的患者
排除标准：
- 不符合纳入标准和拒绝抗肿瘤治疗的患者；
- 禁忌活检的凝血异常
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：卵巢癌患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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无进展生存期
大体时间：基线生物标志物与 PFS 的相关性将在最后一名患者纳入后 12 个月发生
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长达 12 个月
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基线生物标志物与 PFS 的相关性将在最后一名患者纳入后 12 个月发生
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年9月26日
初级完成 (估计的)
2030年9月1日
研究完成 (估计的)
2032年9月1日
研究注册日期
首次提交
2016年12月13日
首先提交符合 QC 标准的
2017年1月2日
首次发布 (估计的)
2017年1月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月18日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
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