Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Prognostiset ja ennustavat biomarkkerit munasarjasyövissä (OvBIOMark)

keskiviikko 18. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Siksi tutkijat ehdottavat biologisen tutkimuksen tekemistä prospektiivisesti kerätyistä potilaskasvainnäytteistä, askitesista, verestä ja muista jäännösnäytteistä (ulosteet, virtsa, kohdunkaulan sively) koko taudin kulun ajan, jossa markkerit (diagnoosin yhteydessä ja niiden muutos hoidon myötä) korreloivat tuloksen tutkimiseksi, kuinka OC:n geneettinen monimuotoisuus ennen hoitoa ja sopeutuminen hoidon jälkeen vaikuttavat kemoterapiaresistenssiin. Lisäksi juuri kerätyt askitesnäytteet (ja kasvainnäytteet) altistetaan ex vivo DNA:n korjaustoiminnallisille määrityksille ja eristetään primääriviljelmässä (ja vahvistetaan ksenografteiksi) kohteen validointikokeita varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

350

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Uusi potilas, jolla on diagnoosi OC tai
  2. Aiemmin hoidetulla potilaalla, jolla on pakastettu tai formaliinikiinnitetty parafiiniin upotettu primaarinen kasvainnäyte, jonka voi ottaa etenevää sairautta toteavasta keskuksesta ja joka suostuu TT-ohjattavaan biopsiaan uusiutuneesta taudista, tai
  3. Aiemmin hoidetulla potilaalla, jolla on pakastettu tai formaliinilla kiinnitetty parafiiniin upotettu primaarinen kasvainnäyte, jonka voi noutaa uusiutuneen taudin leikkaukseen varatun keskuksen kautta.
  4. Allekirjoitettu tietoinen suostumus
  5. Ikä ≥ 18
  6. Potilas, joka kuuluu sosiaaliturvaan tai sen edunsaaja

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, jotka eivät täytä sisällyttämiskriteerejä, ja ne, jotka kieltäytyvät kasvainten vastaisesta hoidosta;
  2. Hyytymishäiriöt, jotka ovat vasta-aiheisia biopsian ottamiseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Potilaat, joilla on munasarjasyöpä
Menettely: Verinäyte

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Progression Free Survival
Aikaikkuna: Perustason biomarkkerien korrelaatio PFS:n kanssa tapahtuu 12 kuukauden kuluttua viimeisestä potilaaseen sisällyttämisestä
jopa 12 kuukautta
Perustason biomarkkerien korrelaatio PFS:n kanssa tapahtuu 12 kuukauden kuluttua viimeisestä potilaaseen sisällyttämisestä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 26. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2032

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 4. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2015-A01183-46
  • 2015/2290 (Muu tunniste: CSET number)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Munasarjasyöpä

Kliiniset tutkimukset Verinäyte

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa