Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прогностические и прогностические биомаркеры при раке яичников (OvBIOMark)

18 марта 2026 г. обновлено: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Поэтому исследователи предлагают провести биологическое исследование проспективно собранных образцов опухоли, асцита, крови и других остаточных образцов (фекалий, мочи, цервикального мазка) пациентов на протяжении всего течения болезни, где маркеры (при постановке диагноза и их изменении в процессе лечения) будут коррелировать с результат, чтобы исследовать, как генетическое разнообразие при РЯ до лечения и адаптация после лечения способствуют резистентности к химиотерапии. Кроме того, свежесобранные асцитические образцы (и образцы опухолей) будут подвергнуты функциональным анализам репарации ДНК ex vivo и выделены в первичную культуру (и установлены как ксенотрансплантаты) для целевых экспериментов по проверке.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

350

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Франция
    • Val de Marne
      • Villejuif, Val de Marne, Франция, 94805
        • Рекрутинг
        • Gustave Roussy
        • Контакт:
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Новый пациент с диагнозом РЯ или
  2. Ранее пролеченный пациент с замороженным или фиксированным формалином залитым в парафин образцом первичной опухоли, который может быть получен центром с прогрессирующим заболеванием и дающим согласие на биопсию рецидива заболевания под контролем КТ, или
  3. Доступен образец первичной опухоли ранее леченного пациента с замороженным или фиксированным формалином парафином, который может быть извлечен центром, назначенным для операции по поводу рецидива заболевания.
  4. Подписанное информированное согласие
  5. Возраст ≥ 18 лет
  6. Пациент, связанный с режимом социального обеспечения или бенефициаром того же

Критерий исключения:

  1. Пациенты, не соответствующие критериям включения, и те, кто отказывается от противоопухолевого лечения;
  2. Нарушения коагуляции, которые противопоказаны биопсии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Пациенты с раком яичников
Процедура: Образец крови

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживаемость без прогрессирования
Временное ограничение: Корреляция исходных биомаркеров с ВБП будет происходить через 12 месяцев после включения последнего пациента.
до 12 месяцев
Корреляция исходных биомаркеров с ВБП будет происходить через 12 месяцев после включения последнего пациента.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 сентября 2016 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 сентября 2032 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 января 2017 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

4 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 марта 2026 г.

Последняя проверка

1 марта 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2015-A01183-46
  • 2015/2290 (Другой идентификатор: CSET number)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак яичников

Клинические исследования Образец крови

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Albania

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться