Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prognostyczne i predykcyjne biomarkery w raku jajnika (OvBIOMark)

18 marca 2026 zaktualizowane przez: Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Badacze proponują zatem przeprowadzenie badań biologicznych prospektywnie pobranych od pacjentów próbek guza, płynu puchlinowego, krwi i innych pozostałości (kału, moczu, wymazu z szyjki macicy) w całym przebiegu choroby, gdzie markery (w chwili rozpoznania i ich zmiana w trakcie leczenia) będą skorelowane z wyników w celu zbadania, w jaki sposób różnorodność genetyczna OC przed leczeniem i adaptacja po leczeniu przyczyniają się do oporności na chemioterapię. Ponadto świeżo pobrane próbki płynu puchlinowego (i próbki guza) zostaną poddane testom funkcjonalnym naprawy DNA ex vivo i wyizolowane w hodowli pierwotnej (i ustalone jako ksenoprzeszczepy) do eksperymentów walidacji celu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

350

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Nowy pacjent z rozpoznaniem OC lub
  2. Wcześniej leczony pacjent z zamrożoną lub utrwaloną w formalinie próbką guza pierwotnego zatopioną w parafinie, którą może pobrać ośrodek z postępującą chorobą i wyrażający zgodę na biopsję nawrotu choroby pod kontrolą tomografii komputerowej lub
  3. Wcześniej leczony pacjent z zamrożoną lub utrwaloną w formalinie próbką guza pierwotnego zatopioną w parafinie, którą może pobrać ośrodek planujący operację z powodu nawrotu choroby.
  4. Podpisana świadoma zgoda
  5. Wiek ≥ 18 lat
  6. Pacjent objęty systemem zabezpieczenia społecznego lub jego beneficjent

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci, którzy nie spełniają kryteriów włączenia i ci, którzy odmówili leczenia przeciwnowotworowego;
  2. Zaburzenia krzepnięcia, które są przeciwwskazaniem do biopsji

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Pacjenci z rakiem jajnika
Procedura: Próbka krwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: Korelacja wyjściowych biomarkerów z PFS nastąpi po 12 miesiącach od włączenia ostatniego pacjenta
do 12 miesięcy
Korelacja wyjściowych biomarkerów z PFS nastąpi po 12 miesiącach od włączenia ostatniego pacjenta

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 września 2016

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 września 2032

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 grudnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Szacowany)

4 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2015-A01183-46
  • 2015/2290 (Inny identyfikator: CSET number)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jajnika

Badania kliniczne na Próbka krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Egypt

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj