卵巣がんの予後および予測バイオマーカー (OvBIOMark)
2026年3月18日 更新者：Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
したがって、研究者らは、疾患経過全体を通じて前向きに収集した患者の腫瘍サンプル、腹水、血液、その他の残留サンプル（糞便、尿、子宮頸部塗抹標本）の生物学的研究を実施し、マーカー（診断時および治療による変化）と相関関係を検討することを提案している。治療前のOCの遺伝的多様性と治療後の適応が化学療法抵抗性にどのように寄与するかを調査するための結果。
さらに、新たに収集した腹水サンプル（および腫瘍サンプル）は、生体外 DNA 修復機能アッセイに供され、標的検証実験のために初代培養で単離（および異種移植片として確立）されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
350
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Alexandra LEARY, MD
- 電話番号：+33 (0)1 42 11 43 89
- メール：alexandra.leary@gustaveroussy.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Damien DRUBAY
- 電話番号：+33 (0)1 42 11 42 11
- メール：damien.drubay@gustaveroussy.fr
研究場所
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Val de Marne
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Villejuif、Val de Marne、フランス、94805
- 募集
- Gustave Roussy
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コンタクト：
- Alexandra LEARY, MD
- 電話番号：+33 (0)1 42 11 43 89
- メール：alexandra.leary@gustaveroussy.fr
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コンタクト：
- Damien DRUBAY
- 電話番号：+33 (0)1 42 11 42 11
- メール：damien.drubay@gustaveroussy.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- OC と診断された新規患者、または
- 進行性疾患を示し、再発疾患のCTガイド下生検に同意している、センターが回収できる凍結またはホルマリン固定パラフィン包埋原発腫瘍サンプルで以前に治療を受けた患者、または
- 凍結またはホルマリン固定パラフィン包埋された原発腫瘍サンプルで以前に治療を受けた患者は、再発疾患の手術を予定しているセンターで回収できます。
- 署名されたインフォームドコンセント
- 年齢 18 歳以上
- 社会保障制度に加入している患者またはその受給者
除外基準:
- 包含基準に適合しない患者および抗腫瘍治療を拒否する患者。
- 生検を禁忌とする凝固異常
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：卵巣がん患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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進行なしのサバイバル
時間枠：ベースラインバイオマーカーと PFS の相関は、最後の患者の参加から 12 か月後に発生します。
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最長12ヶ月
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ベースラインバイオマーカーと PFS の相関は、最後の患者の参加から 12 か月後に発生します。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年9月26日
一次修了 (推定)
2030年9月1日
研究の完了 (推定)
2032年9月1日
試験登録日
最初に提出
2016年12月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月2日
最初の投稿 (推定)
2017年1月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月18日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2015-A01183-46
- 2015/2290 (その他の識別子：CSET number)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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