报告的 FP 就诊频率和家庭困难应提醒 FP 并帮助他们预防多病门诊患者的严重后果
2025年2月3日 更新者：University Hospital, Brest
在一项初级保健可行性研究中，家庭医生就诊频率和家庭医生报告的家庭困难程度似乎是多病门诊患者失代偿的风险因素
欧洲全科医生研究网络 (EGPRN) 使用系统的文献回顾和整个欧洲的定性研究设计并验证了多病症的综合定义。 该定义作为模型进行了测试，以评估门诊多病症患者的代偿失调。
目的是评估 EGPRN 多病症概念中的哪些标准可以在 6 个月的随访中检测初级保健队列中的失代偿门诊患者，并评估具有 FPs 的大规模队列是否可行。
研究概览
详细说明
方法：家庭医生随机抽取了 2014 年 7 月至 12 月在其办公室就诊的患有多种疾病的患者。
纳入标准符合 EGPRN 对多病症的定义。
排除标准为受法律保护的患者和无法完成2年随访的患者。
失代偿被定义为死亡或住院超过 7 天。
在 6 个月的随访中，使用包括自动分类和专家决策在内的方法组合，进行了单变量和多变量分析的统计分析。
多重对应分析 (MCA) 确认了结果的一致性，并通过说明性变量的预测完成了该过程。
最后进行逻辑回归以确定和量化失代偿的风险因素。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
96
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
研究人群包括随机样本的多发病患者（根据 EGPRN 对多发病的定义）。
患者由 2014 年 7 月至 2014 年 12 月期间在菲尼斯特雷县（法国西北部）办公室的 19 名 FP 选择。
描述
纳入标准：
- 纳入标准是符合 EGPRN 定义的多病症定义标准的患者：慢性疾病与至少一种其他疾病（急性或慢性）或生物心理社会因素（相关或无关）或躯体危险因素的任何组合。
排除标准：
- 排除标准是患者不符合多重疾病定义的标准，随着时间的推移无法遵循研究（已知在接下来的几个月内离开实践），受法律保护的患者，姑息治疗的门诊患者，其生存率估计为不到三个月的 FP。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
多病队列
研究人群包括随机样本的多发病患者（根据 EGPRN 对多发病的定义）。
患者由 2014 年 7 月至 2014 年 12 月期间在菲尼斯特雷县（法国西北部）办公室的 19 名 FP 选择。
通过包括在每周的第二个工作日遇到的前四名多病患者（根据纳入标准）来实现随机化。
由于患者在未经 FP 许可的情况下预约了他们的诊所，因此 FP 无法选择他们
|
该调查问卷旨在探讨多重发病的主题和子主题内的潜在代偿失调风险因素
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
检测失代偿门诊患者
大体时间：6个月
|
评估 EGPRN 多病症概念中的哪些标准可以在 6 个月的随访中检测初级保健队列中的失代偿门诊患者，并评估具有 FPs 的大规模队列是否可行
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年7月1日
初级完成 (实际的)
2014年12月1日
研究完成 (实际的)
2016年12月1日
研究注册日期
首次提交
2017年4月10日
首先提交符合 QC 标准的
2017年4月13日
首次发布 (实际的)
2017年4月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月3日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
调查问卷的临床试验
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