FP 방문 및 가족 문제의 보고된 빈도는 FP에게 경고하고 복합 병적 외래 환자의 심각한 결과를 예방하도록 도와야 합니다.
2017년 4월 14일 업데이트: University Hospital, Brest
1차의료 타당성조사에서 가정의가 방문하는 빈도와 가정의가 보고하는 가족고충의 정도가 복합상병 외래환자의 보상불능 위험요인으로 나타남
EGPRN(European General Practitioners Research Network)은 유럽 전역의 체계적인 문헌 검토 및 질적 연구를 사용하여 복합상병의 포괄적인 정의를 설계하고 검증했습니다. 이 정의는 복합 병적 외래 환자의 대상 부전을 평가하기 위한 모델로 테스트되었습니다.
목표는 6개월 추적 조사에서 1차 진료 코호트에서 비대상 외래 환자를 감지할 수 있는 복합상병의 EGPRN 개념에서 어떤 기준을 평가하고 FP가 있는 대규모 코호트가 실현 가능한지 여부를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
방법: 가정의는 2014년 7월부터 12월까지 진료 예약에 참석한 복합상병 환자의 무작위 표본을 포함했습니다.
포함 기준은 복합상병에 대한 EGPRN 정의의 기준이었습니다.
제외 기준은 법적 보호를 받는 환자와 2년 추적 관찰을 완료할 수 없는 환자였습니다.
대상 상실은 7일 이상 사망 또는 입원의 발생으로 정의되었습니다.
통계 분석은 자동 분류 및 전문가 의사 결정을 포함한 접근 방식의 조합을 사용하여 6개월 추적에서 단변량 및 다변량 분석으로 수행되었습니다.
MCA(Multiple Correspondence Analysis)는 결과 일관성을 확인하고 설명 변수의 예측으로 프로세스를 완료했습니다.
비 보상에 대한 위험 요소를 식별하고 정량화하기 위해 마지막으로 로지스틱 회귀 분석을 수행했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
96
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 모집단에는 복합상병 환자의 무작위 표본이 포함되었습니다(EGPRN의 복합상병 정의에 따름).
2014년 7월부터 2014년 12월까지 Finistere 카운티(프랑스 북서부)에 있는 사무실에서 19명의 FP가 환자를 선택했습니다.
설명
포함 기준:
- 포함 기준은 EGPRN 정의에 따른 복합상병의 정의 기준을 충족하는 환자였습니다: 만성 질환과 적어도 하나의 다른 질환(급성 또는 만성) 또는 생물학적 심리사회적 요인(연관 여부에 관계없음) 또는 신체적 위험 요인의 조합.
제외 기준:
- 제외 기준은 복합상병의 정의 기준을 충족하지 않는 환자, 시간이 지남에 따라 연구를 따를 수 없는 환자(다음 달에 진료를 그만둘 것으로 알려짐), 법적 보호를 받는 환자, FP는 3개월 미만입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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복합상병 코호트
연구 모집단에는 복합상병 환자의 무작위 표본이 포함되었습니다(EGPRN의 복합상병 정의에 따름).
2014년 7월부터 2014년 12월까지 Finistere 카운티(프랑스 북서부)에 있는 사무실에서 19명의 FP가 환자를 선택했습니다.
매주 두 번째 근무일에 만나는 처음 4명의 복합상병 환자(포함 기준에 따라)를 포함하여 무작위화를 달성했습니다.
환자가 FP의 승인 없이 진료 예약을 하고 있었기 때문에 FP는 선택하지 못했습니다.
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이 설문지는 복합상병의 주제 및 하위 주제 내에서 잠재적 보상 부전 위험 요소를 탐색하기 위한 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
비대상 외래 환자를 감지하기 위해
기간: 6 개월
|
복합상병에 대한 EGPRN 개념의 기준을 평가하기 위해 6개월 추적 조사에서 1차 진료 코호트에서 비대상 외래 환자를 감지할 수 있고 FP가 있는 대규모 코호트가 실현 가능한지 여부를 평가합니다.
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 13일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 14일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
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