Сообщаемая частота посещений ПС и семейные трудности должны насторожить ПС и помочь им предотвратить тяжелые исходы у мультиморбидных амбулаторных пациентов
3 февраля 2025 г. обновлено: University Hospital, Brest
Частота посещений семейного врача и степень семейных трудностей, о которых сообщают семейные врачи, по-видимому, являются факторами риска декомпенсации для мультиморбидных амбулаторных пациентов в технико-экономическом обосновании первичной помощи
Европейская исследовательская сеть врачей общей практики (EGPRN) разработала и утвердила всеобъемлющее определение мультиморбидности с использованием систематического обзора литературы и качественных исследований по всей Европе. Это определение было протестировано в качестве модели для оценки декомпенсации у мультиморбидных амбулаторных пациентов.
Цель состоит в том, чтобы оценить, какие критерии в концепции мультиморбидности EGPRN могут выявить амбулаторных пациентов с декомпенсацией в когорте первичной медико-санитарной помощи при последующем наблюдении через 6 месяцев, и оценить, будет ли осуществима крупномасштабная когорта с FP.
Обзор исследования
Подробное описание
Метод: Семейные врачи включили случайную выборку пациентов с множественными патологиями, которые посещали приемы в своих кабинетах с июля по декабрь 2014 года.
Критерии включения соответствовали определению мультиморбидности EGPRN.
Критериями исключения были пациенты, находящиеся под правовой защитой, и пациенты, не способные завершить 2-летнее наблюдение.
Декомпенсация определялась как наступление смерти или госпитализации на срок более семи дней.
Статистический анализ проводился с помощью одномерного и многофакторного анализа через 6 месяцев наблюдения с использованием комбинации подходов, включающих как автоматическую классификацию, так и экспертное принятие решений.
Анализ множественных соответствий (MCA) подтвердил согласованность результатов и завершил процесс проекцией иллюстративных переменных.
Наконец, была проведена логистическая регрессия для выявления и количественной оценки факторов риска декомпенсации.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
96
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция включала случайную выборку полиморбидных пациентов (в соответствии с определением мультиморбидности EGPRN).
Пациентов отбирали 19 фельдшеров в своих кабинетах в графстве Финистер (на северо-западе Франции) с июля 2014 г. по декабрь 2014 г.
Описание
Критерии включения:
- Критериями включения были пациенты, отвечающие критериям определения полиморбидности согласно определению EGPRN: любое сочетание хронического заболевания как минимум с одним другим заболеванием (острым или хроническим) или биопсихосоциальным фактором (связанным или нет) или соматическим фактором риска.
Критерий исключения:
- Критерии исключения: пациенты, не отвечающие критериям определения мультиморбидности, невозможность следить за ходом исследования в динамике (заведомо уход из практики в последующие месяцы), пациенты, находящиеся под правовой защитой, амбулаторные пациенты, находящиеся на паллиативном лечении, выживаемость которых оценивалась по FP менее чем за три месяца.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Мультиморбидная когорта
Исследуемая популяция включала случайную выборку полиморбидных пациентов (в соответствии с определением мультиморбидности EGPRN).
Пациентов отбирали 19 фельдшеров в своих кабинетах в графстве Финистер (на северо-западе Франции) с июля 2014 г. по декабрь 2014 г.
Рандомизация была достигнута путем включения первых четырех пациентов с мультиморбидными состояниями (в соответствии с критериями включения), с которыми они столкнулись во второй рабочий день каждой недели.
Поскольку пациенты записывались на прием в клинику без разрешения ПС, ПС не могли их выбрать.
|
Этот вопросник был предназначен для изучения потенциальных факторов риска декомпенсации в рамках тем и подтем мультиморбидности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Для выявления декомпенсирующих амбулаторных больных
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Оценить, какие критерии в концепции мультиморбидности EGPRN могут выявить амбулаторных пациентов с декомпенсацией в когорте первичной медико-санитарной помощи при последующем наблюдении через 6 месяцев, и оценить, будет ли осуществима крупномасштабная когорта с FP.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 апреля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 апреля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
14 апреля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 февраля 2025 г.
Последняя проверка
1 февраля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- SPURBO
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Анкета
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйБолезнь Паркинсона | Дистонические расстройства | Функциональное двигательное расстройствоФранция
-
Far Eastern Memorial HospitalЗавершенный
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationРекрутингРасстройства поведения | Расстройство аутистического спектраШвейцария