報告された FP の訪問頻度と家族の問題は、FP に警告を発し、多病的外来患者の重篤な転帰を防ぐのに役立つはずです。
2025年2月3日 更新者：University Hospital, Brest
かかりつけ医の訪問頻度とかかりつけ医によって報告された家族の困難の程度は、プライマリケアのフィージビリティスタディにおける多疾患外来患者の代償不全の危険因子であると思われる
European General Practitioners Research Network (EGPRN) は、ヨーロッパ全体の体系的な文献レビューと質的研究を使用して、多疾患併存の包括的な定義を設計および検証しました。 この定義は、多疾患外来患者における代償不全を評価するためのモデルとしてテストされました。
目的は、マルチモビディティのEGPRN概念のどの基準がプライマリケアコホートの代償不全の外来患者を6か月のフォローアップで検出できるかを評価し、FPを含む大規模コホートが実現可能かどうかを評価することです。
調査の概要
詳細な説明
方法: かかりつけ医は、2014 年 7 月から 12 月まで診療所で予約に出席した多疾患患者のランダム サンプルを含めました。
包含基準は、Multimorbidity の EGPRN 定義のものでした。
除外基準は、法的保護下にある患者と、2 年間の追跡調査を完了できない患者でした。
代償不全は、7日以上の死亡または入院の発生と定義されました。
統計分析は、自動分類と専門家の意思決定の両方を含むアプローチの組み合わせを使用して、6か月のフォローアップで単変量および多変量分析で行われました。
多重コレスポンデンス分析 (MCA) は、結果の一貫性を確認し、例示的な変数の予測を使用してプロセスを完了しました。
代償不全の危険因子を特定および定量化するために、ロジスティック回帰が最終的に実行されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
96
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究集団には、多疾患患者のランダムサンプルが含まれていました（多疾患のEGPRN定義による）。
患者は、2014 年 7 月から 2014 年 12 月まで、フィニステール県 (フランス北西部) の診療所で 19 人の FP によって選択されました。
説明
包含基準:
- 包含基準は、EGPRN の定義による多発性疾患の定義の基準を満たす患者でした。慢性疾患と少なくとも 1 つの他の疾患 (急性または慢性) または生物心理社会的要因 (関連するかどうかに関係なく) または身体的危険因子との任意の組み合わせ。
除外基準:
- 除外基準は、多疾患併存の定義の基準を満たさない患者、長期にわたって研究を続けることができない患者（次の月に診療所を離れることが知られている）、法的保護下にある患者、緩和ケアの外来患者で、生存率がFP は 3 か月未満です。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
多疾患コホート
研究集団には、多疾患患者のランダムサンプルが含まれていました（多疾患のEGPRN定義による）。
患者は、2014 年 7 月から 2014 年 12 月まで、フィニステール県 (フランス北西部) の診療所で 19 人の FP によって選択されました。
無作為化は、各週の第 2 営業日に遭遇した最初の 4 人の多疾患患者 (選択基準による) を含めることによって達成されました。
患者は FP の許可なしに診療所に予約を入れていたため、FP はそれらを選択できませんでした。
|
このアンケートは、多疾患併存のテーマおよびサブテーマ内の潜在的な代償不全の危険因子を調査することでした
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
代償不全外来患者の検出
時間枠：6ヶ月
|
マルチモビディティのEGPRN概念のどの基準がプライマリケアコホートの代償不全の外来患者を6か月のフォローアップで検出できるかを評価し、FPを含む大規模コホートが実現可能かどうかを評価する
|
6ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2014年7月1日
一次修了 (実際)
2014年12月1日
研究の完了 (実際)
2016年12月1日
試験登録日
最初に提出
2017年4月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月13日
最初の投稿 (実際)
2017年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年2月3日
最終確認日
2025年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
アンケートの臨床試験
-
Fondation Santé des Étudiants de Franceまだ募集していません思春期の行動 | メンタルヘルスの問題
-
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris完了
-
Centre Georges Francois Leclerc積極的、募集していないステージ IV の非小細胞気管支肺癌であり、現在のフランスの推奨に従って第一選択治療の恩恵を受けるフランス
-
Cambridge University Hospitals NHS Foundation TrustUniversity of Cambridgeわからない筋骨格疾患 | 筋骨格系損傷
-
Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes完了
-
Assistance Publique - Hôpitaux de Parisまだ募集していません