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Emphasis-10 问卷的土耳其语翻译

2018年2月18日 更新者:Pınar ÖDEVOĞLU、Istanbul University

肺动脉高压患者 Emphasis-10 问卷土耳其语翻译的有效性和可靠性评估

肺动脉高压 (PH) 是一种血液动力学和生理病理学状况,定义为静息时测量的平均肺动脉压升高 ≥ 25 mmHg。 PH 通常会发展为心力衰竭和过早死亡。 PH 是一种有多种原因的进行性疾病,可以影响所有年龄段的人,其特征是呼吸急促、运动耐力降低、心理困扰和疲倦以及生活质量下降。 SF-36 调查、“诺丁汉健康概况”和“明尼苏达心力衰竭患者生活”调查在临床上经常在 PH 中进行。 然而,没有一份问卷是专门针对肺动脉高压的,因此它们在确定疾病和患者的状况方面是不完整的。 没有针对肺动脉高压患者的土耳其语问卷,使用的其他调查也不足以确定患者和患者的状况,因为它们不是特定于该疾病的。 目的是提供一份专门针对文献中肺动脉高压的土耳其问卷。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

101

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İstanbul、火鸡、34000
        • Istanbul University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

调查人员包括至少 6 个月在肺动脉高压门诊就诊的肺动脉高压患者。 对于新翻译的 EmPHasis-10 问卷,患者必须是土耳其语母语者才有效。 有认知障碍和难以理解或说土耳其语的患者被排除在外。

描述

纳入标准:

  • 已被诊断患有肺动脉高压
  • 经过至少 6 个月的肺动脉高压门诊
  • 土耳其语母语
  • 18 岁或以上的人

排除标准:

  • 有认知障碍者
  • 难以理解或说土耳其语的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
有效性
大体时间:8个月
EmPHasis-10 问卷的有效性
8个月
可靠性
大体时间:8个月
EmPHasis-10 问卷的可靠性
8个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Pınar Odevoglu, MSc、Istanbul University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年10月1日

初级完成 (实际的)

2017年8月1日

研究完成 (实际的)

2017年9月1日

研究注册日期

首次提交

2017年5月8日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月9日

首次发布 (实际的)

2017年5月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月18日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • TR-034

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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生活质量的临床试验

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