检查即兴创作组的效果
2018年4月27日 更新者：Juliana Tobon、St. Joseph's Healthcare Hamilton
检查即兴小组对求助青年社交焦虑的影响
这项研究旨在检验即兴疗法（即兴小组）对青年健康中心 (YWC) 青年社交焦虑的初步影响。
即兴表演小组将作为临时小组运行 12 周。
典型的课程将从伸展运动、简单的呼吸和促进团队凝聚力的活动开始。
在此之后，将引入即兴游戏和活动，目的是促进以下技能：自信、接受、解决问题、合作技能、非语言交流、正念和记忆。
同意该研究的青少年将被要求在他们第一次参加其中一个会议时完成一组简短的问卷调查。
在第 12 周课程结束后，将再次要求参加过至少 3 节课程的青少年完成问卷调查。
青少年还将在每节课开始和结束时根据简单的评分量表对他们的焦虑和痛苦进行评分。
此外，在为期 12 周的课程结束后，将邀请所有参与者（参加过三个或更多课程的人）完成 30 至 45 分钟的定性访谈。
预计参与者将表现出社交焦虑、广泛性焦虑和抑郁症状的减少，以及自尊和感知社会支持的增加。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
5
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Hamilton、Ontario、加拿大、L9C3L7
- Youth Wellness Centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
17年 至 25年 (成人、孩子)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 求助青年
- 17-25岁
排除标准：
- 不会因心理健康或成瘾问题而被排除在外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：北美
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：参加即兴小组
参加过 3 个或更多即兴小组会议
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这项试点研究的目的是调查即兴喜剧对一群有患上一系列心理健康障碍（包括社交焦虑症）风险的寻求帮助青年的影响。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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广泛性焦虑症 7 (GAD-7) 的变化
大体时间：组前和 12 周后（组后）
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一份包含七项自我报告的焦虑问卷，旨在监测和评估广泛性焦虑症 (GAD) 症状的严重程度。
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组前和 12 周后（组后）
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社交恐惧症量表 (SPIN) 的变化
大体时间：组前和 12 周后（组后）
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用于衡量社交焦虑严重程度的 17 项问卷。
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组前和 12 周后（组后）
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痛苦量表 (SUDS) 主观单位的变化
大体时间：在 12 周的时间里对每个即兴表演进行前期和后期
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用于跟踪每次会议前后焦虑的温度计
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在 12 周的时间里对每个即兴表演进行前期和后期
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者健康问卷的变化 (PHQ-9)
大体时间：组前和 12 周后（组后）
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用于测量抑郁症的九项问卷
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组前和 12 周后（组后）
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凯斯勒心理困扰量表 (K-10) 的变化
大体时间：组前和 12 周后（组后）
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一份包含 10 个项目的问卷，旨在根据有关焦虑和抑郁症状的问题来衡量痛苦。
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组前和 12 周后（组后）
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罗森伯格自尊量表 (RSES) 的变化
大体时间：组前和 12 周后（组后）
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用于测量自尊的 10 项问卷。
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组前和 12 周后（组后）
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感知社会支持多维量表的变化 (MSPSS)
大体时间：组前和 12 周后（组后）
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一份包含 12 个项目的问卷，旨在衡量对来自 3 个来源的支持的看法：家人、朋友和重要的其他人
|
组前和 12 周后（组后）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Juliana Tobon, PhD.,C.Psych、St. Joseph's Research Institute
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年3月6日
初级完成 (实际的)
2017年8月31日
研究完成 (实际的)
2017年8月31日
研究注册日期
首次提交
2017年5月3日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月8日
首次发布 (实际的)
2017年5月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年4月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年4月27日
最后验证
2018年4月1日
更多信息
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即兴组的临床试验
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