Examen des effets d'un groupe d'improvisation
27 avril 2018 mis à jour par: Juliana Tobon, St. Joseph's Healthcare Hamilton
Examen des effets d'un groupe d'improvisation sur l'anxiété sociale chez les jeunes en quête d'aide
Cette étude a pour but d'examiner les effets préliminaires de la thérapie d'improvisation (groupe d'improvisation) sur l'anxiété sociale chez les jeunes du Youth Wellness Centre (YWC).
Le groupe d'improvisation se déroulera pendant 12 semaines en tant que groupe sans rendez-vous.
Une séance type débutera par des étirements, une respiration simple et une activité favorisant la cohésion de groupe.
Par la suite, des jeux et des activités d'improvisation seront introduits dans le but de promouvoir les compétences suivantes : affirmation de soi, acceptation, résolution de problèmes, compétences de coopération, communication non verbale, pleine conscience et mémoire.
Les jeunes qui consentent à l'étude seront invités à remplir une série de brefs questionnaires la première fois qu'ils assisteront à l'une des sessions.
Les jeunes qui ont assisté à au moins 3 sessions seront à nouveau invités à remplir des questionnaires après la fin de la session de la semaine 12.
Les jeunes évalueront également leur anxiété et leur détresse sur une simple échelle d'évaluation au début et à la fin de chaque séance.
De plus, tous les participants (qui ont assisté à trois sessions ou plus) seront invités à effectuer une entrevue qualitative de 30 à 45 minutes après la session de 12 semaines.
On prévoit que les participants montreront une diminution de l'anxiété sociale, des symptômes d'anxiété généralisée et de dépression, ainsi qu'une augmentation de l'estime de soi et du soutien social perçu.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
5
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L9C3L7
- Youth Wellness Centre
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans à 25 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- jeunes demandeurs d'aide
- 17-25 ans
Critère d'exclusion:
- ne seront PAS exclus en raison de problèmes de santé mentale ou de dépendance
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Participer au groupe d'improvisation
A participé à au moins 3 séances de groupe d'improvisation
|
Le but de cette étude pilote est d'étudier les effets de la comédie d'improvisation dans un groupe de jeunes en quête d'aide à risque de développer une gamme de troubles de santé mentale, y compris l'anxiété sociale.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification du trouble d'anxiété généralisée 7 (GAD-7)
Délai: Pré-groupe et 12 semaines plus tard (post-groupe)
|
Un questionnaire d'anxiété d'auto-évaluation en sept éléments conçu pour surveiller et évaluer la gravité des symptômes du trouble d'anxiété généralisée (TAG).
|
Pré-groupe et 12 semaines plus tard (post-groupe)
|
|
Modification de l'inventaire des phobies sociales (SPIN)
Délai: Pré-groupe et 12 semaines plus tard (post-groupe)
|
Un questionnaire de dix-sept items utilisé pour mesurer la sévérité de l'anxiété sociale.
|
Pré-groupe et 12 semaines plus tard (post-groupe)
|
|
Modification de l'échelle des unités subjectives de détresse (SUDS)
Délai: Avant et après chaque session d'improvisation pour une durée de 12 semaines
|
Une échelle de thermomètre utilisée pour suivre l'anxiété avant et après chaque séance
|
Avant et après chaque session d'improvisation pour une durée de 12 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modification du questionnaire sur la santé du patient (PHQ-9)
Délai: Pré-groupe et 12 semaines plus tard (post-groupe)
|
Un questionnaire en neuf points utilisé pour mesurer la dépression
|
Pré-groupe et 12 semaines plus tard (post-groupe)
|
|
Modification de l'échelle de détresse psychologique de Kessler (K-10)
Délai: Pré-groupe et 12 semaines plus tard (post-groupe)
|
Un questionnaire en 10 items destiné à mesurer la détresse à partir de questions sur l'anxiété et les symptômes dépressifs.
|
Pré-groupe et 12 semaines plus tard (post-groupe)
|
|
Modification de l'échelle d'estime de soi de Rosenberg (RSES)
Délai: Pré-groupe et 12 semaines plus tard (post-groupe)
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Un questionnaire en 10 items utilisé pour mesurer l'estime de soi.
|
Pré-groupe et 12 semaines plus tard (post-groupe)
|
|
Changement dans l'échelle multidimensionnelle du soutien social perçu (MSPSS)
Délai: Pré-groupe et 12 semaines plus tard (post-groupe)
|
Un questionnaire en 12 items conçu pour mesurer la perception du soutien de 3 sources : la famille, les amis et les proches
|
Pré-groupe et 12 semaines plus tard (post-groupe)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Juliana Tobon, PhD.,C.Psych, St. Joseph's Research Institute
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
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- Yorton, T. (2005). Using Improv Methods to Overcome the Fear Factor. Wiley Periodicals. doi: 10.1002/ert.20036
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
6 mars 2017
Achèvement primaire (RÉEL)
31 août 2017
Achèvement de l'étude (RÉEL)
31 août 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mai 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2017
Première publication (RÉEL)
10 mai 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
30 avril 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2018
Dernière vérification
1 avril 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2927
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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