Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af virkningerne af en improvisationsgruppe

27. april 2018 opdateret af: Juliana Tobon, St. Joseph's Healthcare Hamilton

Undersøgelse af virkningerne af en improvisationsgruppe på social angst blandt hjælpesøgende unge

Denne undersøgelse finder sted for at undersøge de foreløbige effekter af improvisationsterapi (improvisationsgruppe) på social angst for unge på Youth Wellness Center (YWC). Improgruppen vil køre i 12 uger som drop-in gruppe. En typisk session vil begynde med udstrækning, enkel vejrtrækning og en aktivitet for at fremme gruppesamhørighed. Herefter vil der blive introduceret improvisationslege og aktiviteter med det formål at fremme følgende færdigheder: selvhævdelse, accept, problemløsning, samarbejdsevner, non-verbal kommunikation, mindfulness og hukommelse. Unge, der giver samtykke til undersøgelsen, vil blive bedt om at udfylde et sæt korte spørgeskemaer, første gang de deltager i en af ​​sessionerne. Unge, der har deltaget i mindst 3 sessioner, vil igen blive bedt om at udfylde spørgeskemaer efter afslutningen af ​​uge 12 session. Unge vil også vurdere deres angst og nød på en simpel vurderingsskala i begyndelsen og slutningen af ​​hver session. Derudover vil alle deltagere (der har deltaget i tre eller flere sessioner) blive inviteret til at gennemføre et 30 til 45 minutters kvalitativt interview efter den 12 uger lange session. Deltagerne forventes at vise et fald i social angst, generaliserede angst- og depressionssymptomer og en stigning i selvværd og opfattet social støtte.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L9C3L7
        • Youth Wellness Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år til 25 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • hjælpesøgende unge
  • i alderen 17-25

Ekskluderingskriterier:

  • vil IKKE blive udelukket på grund af mental sundhed eller afhængighed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Deltager i improvisationsgruppen
Deltog i 3 eller flere improvisationsgruppesessioner
Andet: Improvisationsgruppe
Formålet med denne pilotundersøgelse er at undersøge virkningerne af improvisationskomedie i en gruppe hjælpesøgende unge med risiko for at udvikle en række psykiske lidelser, herunder social angst.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i generaliseret angstlidelse 7 (GAD-7)
Tidsramme: Forgruppe og 12 uger senere (postgruppe)
Et syv-elements selvrapporterende angstspørgeskema designet til at overvåge og vurdere sværhedsgraden af ​​generaliseret angstlidelse (GAD) symptomer.
Forgruppe og 12 uger senere (postgruppe)
Ændring i socialfobibeholdning (SPIN)
Tidsramme: Forgruppe og 12 uger senere (postgruppe)
Et spørgeskema med sytten punkter, der bruges til at måle sværhedsgraden af ​​social angst.
Forgruppe og 12 uger senere (postgruppe)
Ændring i Subjective Units of Distress Scale (SUDS)
Tidsramme: Før og efter hver improvisationssession i en varighed på 12 uger
En termometerskala, der bruges til at spore angst før og efter hver session
Før og efter hver improvisationssession i en varighed på 12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i patientsundhedsspørgeskema (PHQ-9)
Tidsramme: Forgruppe og 12 uger senere (postgruppe)
Et spørgeskema med ni punkter, der bruges til at måle depression
Forgruppe og 12 uger senere (postgruppe)
Ændring i Kessler Psychological Distress Scale (K-10)
Tidsramme: Forgruppe og 12 uger senere (postgruppe)
Et spørgeskema med 10 punkter beregnet til at måle nød ud fra spørgsmål om angst og depressive symptomer.
Forgruppe og 12 uger senere (postgruppe)
Ændring i Rosenberg Self-Esteem Scale (RSES)
Tidsramme: Forgruppe og 12 uger senere (postgruppe)
Et spørgeskema med 10 punkter, der bruges til at måle selvværd.
Forgruppe og 12 uger senere (postgruppe)
Ændring i multidimensionel skala af opfattet social støtte (MSPSS)
Tidsramme: Forgruppe og 12 uger senere (postgruppe)
Et spørgeskema med 12 punkter designet til at måle opfattelsen af ​​støtte fra 3 kilder: familie, venner og betydelige andre
Forgruppe og 12 uger senere (postgruppe)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

St. Joseph's Healthcare Hamilton

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Juliana Tobon, PhD.,C.Psych, St. Joseph's Research Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

6. marts 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. august 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. maj 2017

Først opslået (FAKTISKE)

10. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

30. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2927

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Improvisationsgruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner