行为健康评估-虚拟患者导航团队(BH-VPN)
2022年4月19日 更新者:Wake Forest University Health Sciences
对接受远程精神病学咨询并随后进行行为健康的患者进行 ED 到入院转换的评估 - 虚拟患者导航团队
将根据行为健康虚拟患者导航路径 (BH-VPN) 或常规护理对参与其中一个 ED 进行远程精神病学咨询的患者进行治疗和随访。 BH-VPN 包括几个组件,这些组件将始终如一地应用于随机分配给干预的患者,以及获得受过行为健康训练的患者导航员。 作为常规护理的一部分,这些关键组件的部署通常不一致,但根据干预,分配给并参与 BH-VPN 计划的受试者将全部完成。
本研究包括一项定性子研究,以衡量对 BH-VPN 对再入院率和患者结果的影响的看法、BH-VPN 提供的服务的经验,以及提供者和临床医生关于如何改进 BH-VPN 提供的服务的想法BH-VPN。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
637
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
North Carolina
-
Charlotte、North Carolina、美国、28210
- Carolinas Healthcare System - Pineville
-
Charlotte、North Carolina、美国、28207
- Carolinas Medical Center Mercy
-
Charlotte、North Carolina、美国、28262
- Carolinas Healthcare System University
-
Charlotte、North Carolina、美国、28278
- Carolinas Healthcare System Steele Creek
-
Huntersville、North Carolina、美国、28078
- Carolinas Healthcare System Huntersville
-
Monroe、North Carolina、美国、28112
- Carolinas Healthcare System - Union
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 出席参与的 ED
- EMR 中记录的已完成的远程精神病学咨询
- 在 Navigator 的可能营业时间内完成了周一至周五的远程精神病学咨询。
排除标准:
- 没有根据协议
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配:随机化
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:BH-VPN
一揽子常规护理组件始终如一地完全应用,加上获得心理健康训练有素的患者导航员和导航服务。
|
一整套常规护理组件,一致且完整地应用,以及访问特定于行为健康的患者导航器和导航服务。
|
|
NO_INTERVENTION:日常护理
在该人群中给予标准干预(对照 - 常规治疗)。
可能包含一些 BH-VPN 组件。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
急诊科住院转化率
大体时间:5天
|
从急诊室入院并完成行为健康咨询,进入住院或观察环境。
|
5天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
质量、舒适和护理 (QCC) 定义的再入院率
大体时间:30天
|
30 天内再次入住同一设施
|
30天
|
|
以患者为中心(协议定义)再入院率
大体时间:30天
|
在 30 天内重新入院到 Carolinas Healthcare System 有权访问数据的任何设施
|
30天
|
|
急诊科出院后医疗保健服务的利用
大体时间:45天
|
急诊、住院、观察的次数
|
45天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Wayne Sparks, MD、Wake Forest University Health Sciences
- 研究主任:Jason Roberge, PhD、Wake Forest University Health Sciences
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年6月12日
初级完成 (实际的)
2018年2月14日
研究完成 (实际的)
2018年3月31日
研究注册日期
首次提交
2017年6月28日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月28日
首次发布 (实际的)
2017年7月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年4月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年4月19日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 00021808
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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