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Evaluierung des Verhaltensgesundheits-Virtual Patient Navigation Teams (BH-VPN)

19. April 2022 aktualisiert von: Wake Forest University Health Sciences

Eine Bewertung der Konversion von ED zu Aufnahme bei Patienten mit telepsychiatrischer Beratung, die von einem Team für Verhaltensgesundheit – virtuelle Patientennavigation begleitet werden

Patienten, die sich mit einer telepsychiatrischen Konsultation in einer der teilnehmenden Notaufnahmen vorstellen, werden gemäß dem virtuellen Patientennavigationspfad für Verhaltensgesundheit (BH-VPN) oder der üblichen Versorgung behandelt und überwacht. Das BH-VPN umfasst mehrere Komponenten, die alle konsequent auf Patienten angewendet werden, die für die Intervention randomisiert wurden, sowie Zugang zu verhaltensmedizinisch geschulten Patientennavigatoren. Diese Schlüsselkomponenten werden häufig uneinheitlich als Teil der üblichen Versorgung eingesetzt, werden jedoch gemäß der Intervention vollständig für Probanden vervollständigt, die dem BH-VPN-Plan zugewiesen sind und daran teilnehmen.

Diese Studie umfasst eine qualitative Teilstudie zur Messung der Wahrnehmung der Auswirkungen des BH-VPN auf Wiederaufnahmeraten und Patientenergebnisse, Erfahrungen mit den vom BH-VPN bereitgestellten Diensten sowie Ideen von Anbietern und Ärzten zur Verbesserung der von bereitgestellten Dienste das BH-VPN.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

637

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28210
        • Carolinas Healthcare System - Pineville
      • Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28207
        • Carolinas Medical Center Mercy
      • Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28262
        • Carolinas Healthcare System University
      • Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28278
        • Carolinas Healthcare System Steele Creek
      • Huntersville, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28078
        • Carolinas Healthcare System Huntersville
      • Monroe, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28112
        • Carolinas Healthcare System - Union

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Präsentieren Sie sich in einem teilnehmenden ED
  • Abgeschlossene telepsychiatrische Beratung, wie im EMR erfasst
  • Abgeschlossene telepsychiatrische Konsultation von Montag bis Freitag während der potenziellen Betriebszeiten von Navigator.

Ausschlusskriterien:

  • Keine laut Protokoll

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: BH-VPN
Ein Bündel von Komponenten der üblichen Pflege, die konsequent und vollständig angewendet werden, plus Zugang zu psychisch geschulten Patientennavigatoren und Navigationsdiensten.
Verhalten: BH-VPN
Ein Bündel von üblichen Pflegekomponenten, die konsequent und vollständig angewendet werden, zusammen mit dem Zugriff auf verhaltensgesundheitsspezifische Patientennavigatoren und Navigationsdienste.
KEIN_EINGRIFF: Übliche Pflege
In dieser Population wird die Standardintervention (Kontrolle – Übliche Versorgung) durchgeführt. Kann einige der BH-VPN-Komponenten enthalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Konversionsrate von Notaufnahme zu stationärem Patienten
Zeitfenster: 5 Tage
Aufnahme von der Notaufnahme mit abgeschlossener Verhaltensgesundheitsberatung in eine stationäre oder Beobachtungsumgebung.
5 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Quality, Comfort, and Care (QCC) Definierte Wiederaufnahmerate
Zeitfenster: 30 Tage
Wiederaufnahme innerhalb von 30 Tagen in dieselbe Einrichtung
30 Tage
Patientenzentrierte (protokolldefinierte) Wiederaufnahmerate
Zeitfenster: 30 Tage
Wiederaufnahme innerhalb von 30 Tagen in jede Einrichtung, die Zugang zu den Daten von Carolinas Healthcare System hat
30 Tage
Inanspruchnahme von Gesundheitsdiensten nach der Entlassung aus der Notaufnahme
Zeitfenster: 45 Tage
Anzahl der Begegnungen in der Notaufnahme, bei stationären Patienten und bei Beobachtungen
45 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Ermittler

  • Hauptermittler: Wayne Sparks, MD, Wake Forest University Health Sciences
  • Studienleiter: Jason Roberge, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

12. Juni 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

14. Februar 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

31. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

2. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

21. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 00021808

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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