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Évaluation de l'équipe de navigation virtuelle des patients en santé comportementale (BH-VPN)

19 avril 2022 mis à jour par: Wake Forest University Health Sciences

Une évaluation de la conversion de l'urgence en admission chez les patients ayant une consultation télépsychiatrique qui sont suivis par une équipe de santé comportementale - Équipe virtuelle de navigation des patients

Les patients qui se présentent à l'un des services d'urgence participants avec une consultation télépsychiatrique effectuée seront traités et suivis selon le parcours de navigation virtuelle du patient (BH-VPN) de santé comportementale ou les soins habituels. Le BH-VPN comprend plusieurs composants qui seront tous appliqués de manière cohérente aux patients randomisés pour l'intervention, ainsi que l'accès à des navigateurs de patients formés en santé comportementale. Ces composants clés sont souvent déployés de manière incohérente dans le cadre des soins habituels, mais selon l'intervention, ils seront complétés en totalité pour les sujets qui sont affectés et participent au plan BH-VPN.

Cette étude comprend une sous-étude qualitative pour mesurer les perceptions de l'impact du BH-VPN sur les taux de réadmission et les résultats des patients, les expériences avec les services fournis par le BH-VPN, et les idées des prestataires et des cliniciens sur la façon d'améliorer les services fournis par le BH-VPN.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

637

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28210
        • Carolinas Healthcare System - Pineville
      • Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28207
        • Carolinas Medical Center Mercy
      • Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28262
        • Carolinas Healthcare System University
      • Charlotte, North Carolina, États-Unis, 28278
        • Carolinas Healthcare System Steele Creek
      • Huntersville, North Carolina, États-Unis, 28078
        • Carolinas Healthcare System Huntersville
      • Monroe, North Carolina, États-Unis, 28112
        • Carolinas Healthcare System - Union

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Présent à un ED participant
  • Consultation télépsychiatrique terminée telle que saisie dans le DME
  • Consultation télépsychiatrique terminée du lundi au vendredi pendant les heures d'ouverture potentielles de Navigator.

Critère d'exclusion:

  • Aucun selon le protocole

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: BH-VPN
Un ensemble de composants de soins habituels appliqués de manière cohérente et complète, ainsi qu'un accès à des navigateurs de patients formés en santé mentale et à des services de navigation.
Comportemental: BH-VPN
Un ensemble de composants de soins habituels, appliqués de manière cohérente et complète, ainsi qu'un accès à des navigateurs de patients et à des services de navigation spécifiques à la santé comportementale.
AUCUNE_INTERVENTION: Soins habituels
L'intervention standard (Contrôle - Soins habituels) est administrée dans cette population. Peut contenir certains des composants BH-VPN.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de conversion des services d'urgence en patients hospitalisés
Délai: 5 jours
admission du service des urgences avec consultation de santé comportementale terminée, dans un milieu hospitalier ou d'observation.
5 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réadmission défini par la qualité, le confort et les soins (QCC)
Délai: 30 jours
réadmission dans les 30 jours dans le même établissement
30 jours
Taux de réadmission axé sur le patient (défini selon le protocole)
Délai: 30 jours
réadmission dans les 30 jours dans tout établissement où le système de santé Carolinas a accès aux données
30 jours
Utilisation des services de santé après la sortie du service des urgences
Délai: 45 jours
Nombre de visites au service des urgences, en hospitalisation, en observation
45 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Wake Forest University Health Sciences

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wayne Sparks, MD, Wake Forest University Health Sciences
  • Directeur d'études: Jason Roberge, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

12 juin 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

14 février 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2017

Première publication (RÉEL)

2 juillet 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

21 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2022

Dernière vérification

1 janvier 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 00021808

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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