Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av Behavioral Health-Virtual Patient Navigation Team (BH-VPN)

19 april 2022 uppdaterad av: Wake Forest University Health Sciences

En utvärdering av ED till antagningskonvertering bland patienter med en telepsykiatrisk konsult som följs av en beteendehälsa - Virtual Patient Navigation Team

Patienter som uppsöker en av de deltagande akutmottagningarna med en utförd telepsykiatrisk konsultation kommer att behandlas och följas enligt den virtuella patientnavigeringsvägen för beteendehälsa (BH-VPN) eller vanlig vård. BH-VPN innehåller flera komponenter som alla kommer att tillämpas konsekvent på patienter som randomiserats till interventionen, samt har tillgång till beteendetränade patientnavigatorer. Dessa nyckelkomponenter distribueras ofta inkonsekvent som en del av vanlig vård, men kommer enligt interventionen att slutföras i sin helhet för försökspersoner som är tilldelade och deltar i BH-VPN-planen.

Denna studie inkluderar en kvalitativ delstudie för att mäta uppfattningar om effekterna av BH-VPN på återinläggningsfrekvenser och patientresultat, erfarenheter av tjänsterna som tillhandahålls av BH-VPN och idéer från leverantörer och läkare för hur man kan förbättra de tjänster som tillhandahålls av BH-VPN. BH-VPN.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

637

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Förenta staterna, 28210
        • Carolinas Healthcare System - Pineville
      • Charlotte, North Carolina, Förenta staterna, 28207
        • Carolinas Medical Center Mercy
      • Charlotte, North Carolina, Förenta staterna, 28262
        • Carolinas Healthcare System University
      • Charlotte, North Carolina, Förenta staterna, 28278
        • Carolinas Healthcare System Steele Creek
      • Huntersville, North Carolina, Förenta staterna, 28078
        • Carolinas Healthcare System Huntersville
      • Monroe, North Carolina, Förenta staterna, 28112
        • Carolinas Healthcare System - Union

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Närvarande på en deltagande ED
  • Genomförd telepsykiatrisk konsultation enligt EMR
  • Genomförd telepsykiatrisk konsultation måndag - fredag ​​under Navigators potentiella öppettider.

Exklusions kriterier:

  • Inga enligt protokollet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: BH-VPN
En bunt vanliga vårdkomponenter tillämpas konsekvent och fullständigt, plus tillgång till mentalvårdsutbildade patientnavigatörer och navigeringstjänster.
Beteende: BH-VPN
En bunt med vanliga vårdkomponenter, applicerade konsekvent och fullständigt, tillsammans med tillgång till beteendespecifika patientnavigatorer och navigeringstjänster.
NO_INTERVENTION: Vanlig vård
Standardinsatsen (Kontroll - Vanlig vård) ges i denna population. Kan innehålla några av BH-VPN-komponenterna.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Konverteringsfrekvens för akutmottagning till slutenvård
Tidsram: 5 dagar
intagning från akutmottagningen med avslutad beteendevårdskonsultation, till en slutenvårds- eller observationsmiljö.
5 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kvalitet, komfort och omsorg (QCC) definierad återintagningsfrekvens
Tidsram: 30 dagar
återinläggning inom 30 dagar till samma anläggning
30 dagar
Patientcentrerad (protokolldefinierad) återintagningsfrekvens
Tidsram: 30 dagar
återinläggning inom 30 dagar till någon anläggning där Carolinas Healthcare System har tillgång till uppgifterna
30 dagar
Utnyttjande av sjukvårdstjänster Efter utskrivning från akutmottagningen
Tidsram: 45 dagar
Antal akutmottagning, slutenvård, observationsmöten
45 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Utredare

  • Huvudutredare: Wayne Sparks, MD, Wake Forest University Health Sciences
  • Studierektor: Jason Roberge, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

12 juni 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

14 februari 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

31 mars 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2017

Första postat (FAKTISK)

2 juli 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 april 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2022

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 00021808

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mental hälsa

Kliniska prövningar på BH-VPN

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera