Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van Behavioral Health-Virtual Patient Navigation Team (BH-VPN)

19 april 2022 bijgewerkt door: Wake Forest University Health Sciences

Een evaluatie van ED naar toelatingsconversie bij patiënten met een telepsychiatrisch consult die worden gevolgd door een gedragsgezondheid - virtueel patiëntennavigatieteam

Patiënten die zich bij een van de deelnemende SEH's melden met een uitgevoerd telepsychiatrisch consult, worden behandeld en gevolgd volgens het gedragsgezondheidsvirtuele patiëntnavigatiepad (BH-VPN) of de gebruikelijke zorg. De BH-VPN omvat verschillende componenten die allemaal consistent zullen worden toegepast op patiënten die gerandomiseerd zijn voor de interventie, en die toegang hebben tot op gedragsgezondheid getrainde patiëntnavigators. Deze sleutelcomponenten worden vaak inconsistent ingezet als onderdeel van de gebruikelijke zorg, maar zullen per interventie in totaliteit worden voltooid voor proefpersonen die zijn toegewezen aan en deelnemen aan het BH-VPN-plan.

Deze studie omvat een kwalitatief deelonderzoek om percepties te meten van de impact van de BH-VPN op heropnamepercentages en patiëntresultaten, ervaringen met de diensten die door de BH-VPN worden geleverd, en ideeën van aanbieders en clinici voor het verbeteren van de diensten die worden geleverd door de BH-VPN.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

637

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Verenigde Staten, 28210
        • Carolinas Healthcare System - Pineville
      • Charlotte, North Carolina, Verenigde Staten, 28207
        • Carolinas Medical Center Mercy
      • Charlotte, North Carolina, Verenigde Staten, 28262
        • Carolinas Healthcare System University
      • Charlotte, North Carolina, Verenigde Staten, 28278
        • Carolinas Healthcare System Steele Creek
      • Huntersville, North Carolina, Verenigde Staten, 28078
        • Carolinas Healthcare System Huntersville
      • Monroe, North Carolina, Verenigde Staten, 28112
        • Carolinas Healthcare System - Union

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Aanwezig bij een deelnemende ED
  • Voltooid telepsychiatrisch consult zoals vastgelegd in het EPD
  • Voltooid telepsychiatrisch consult van maandag - vrijdag tijdens de mogelijke openingstijden van Navigator.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen volgens het protocol

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: BH-VPN
Een bundel van gebruikelijke zorgcomponenten die consequent en volledig worden toegepast, plus toegang tot door de geestelijke gezondheidszorg opgeleide patiëntennavigators en navigatiediensten.
Gedragsmatig: BH-VPN
Een bundel van gebruikelijke zorgcomponenten, consequent en volledig toegepast, samen met toegang tot gedragsspecifieke patiëntnavigators en navigatiediensten.
GEEN_INTERVENTIE: Gebruikelijke zorg
Bij deze populatie wordt de standaardinterventie (Control - Usual Care) gegeven. Kan enkele van de BH-VPN-componenten bevatten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Conversieratio spoedeisende hulp naar intramurale patiënt
Tijdsspanne: 5 dagen
opname van de afdeling spoedeisende hulp met afgerond consult over gedragsgezondheid, naar een intramurale of observatiesetting.
5 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwaliteit, comfort en zorg (QCC) Gedefinieerd heropnamepercentage
Tijdsspanne: 30 dagen
heropname binnen 30 dagen naar dezelfde instelling
30 dagen
Patiëntgericht (protocolgedefinieerd) heropnamepercentage
Tijdsspanne: 30 dagen
heropname binnen 30 dagen naar elke faciliteit waar Carolinas Healthcare System toegang heeft tot de gegevens
30 dagen
Gebruik van gezondheidszorg na ontslag uit de afdeling spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 45 dagen
Aantal spoedeisende hulp, intramurale, observatie-ontmoetingen
45 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Wayne Sparks, MD, Wake Forest University Health Sciences
  • Studie directeur: Jason Roberge, PhD, Wake Forest University Health Sciences

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

12 juni 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

14 februari 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 maart 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 juni 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 juni 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

2 juli 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

21 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 april 2022

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 00021808

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Mentale gezondheid

Klinische onderzoeken op BH-VPN

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Taiwan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren