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Behavioral Health-Virtual Patient Navigation Team (BH-VPN) の評価

2022年4月19日 更新者:Wake Forest University Health Sciences

行動の健康 - 仮想患者ナビゲーションチームがフォローしている遠隔精神科の相談を受けた患者の ED から入院への変換の評価

参加している ED の 1 つに参加し、遠隔精神科のコンサルトが行われた患者は、行動健康仮想患者ナビゲーション経路 (BH-VPN) または通常のケアに従って治療および追跡されます。 BH-VPN には、介入に無作為に割り付けられた患者にすべて一貫して適用されるいくつかのコンポーネントが含まれており、問題行動の健康訓練を受けた患者ナビゲーターにアクセスできます。 これらの主要なコンポーネントは、通常のケアの一部として一貫性を欠いて展開されることがよくありますが、介入ごとに、BH-VPN 計画に割り当てられ、参加している被験者のために完全に完了します.

この調査には、再入院率と患者の転帰に対する BH-VPN の影響の認識、BH-VPN によって提供されるサービスの経験、およびによって提供されるサービスを改善する方法に関するプロバイダーと臨床医のアイデアを測定するための定性的なサブスタディが含まれます。 BH-VPN。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

637

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • North Carolina
      • Charlotte、North Carolina、アメリカ、28210
        • Carolinas Healthcare System - Pineville
      • Charlotte、North Carolina、アメリカ、28207
        • Carolinas Medical Center Mercy
      • Charlotte、North Carolina、アメリカ、28262
        • Carolinas Healthcare System University
      • Charlotte、North Carolina、アメリカ、28278
        • Carolinas Healthcare System Steele Creek
      • Huntersville、North Carolina、アメリカ、28078
        • Carolinas Healthcare System Huntersville
      • Monroe、North Carolina、アメリカ、28112
        • Carolinas Healthcare System - Union

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加EDに出席する
  • EMR に記録された遠隔精神科コンサルトの完了
  • 月曜から金曜までの Navigator の潜在的な操作時間内に、遠隔精神医学的診察を完了しました。

除外基準:

  • プロトコルごとになし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:BH-VPN
一貫して完全に適用される通常のケア コンポーネントのバンドルに加えて、メンタル ヘルスの訓練を受けた患者ナビゲーターおよびナビゲーション サービスへのアクセス。
問題行動の健康に特化した患者ナビゲーターおよびナビゲーション サービスへのアクセスとともに、一貫して完全に適用される通常のケア コンポーネントのバンドル。
NO_INTERVENTION:いつものお手入れ
この集団には、標準的な介入 (コントロール - 通常のケア) が適用されます。 一部の BH-VPN コンポーネントが含まれている場合があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
救急部門から入院患者への転換率
時間枠:5日間
問題行動の健康相談が完了した救急部門から、入院患者または観察環境への入院。
5日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Quality, Comfort, and Care (QCC) 定義の再入院率
時間枠:30日
同じ施設への30日以内の再入院
30日
患者中心の(プロトコル定義)再入院率
時間枠:30日
Carolinas Healthcare System がデータにアクセスできる施設への 30 日以内の再入院
30日
救急科退院後の医療サービスの利用
時間枠:45日
救急科、入院患者、観察の遭遇数
45日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Wayne Sparks, MD、Wake Forest University Health Sciences
  • スタディディレクター:Jason Roberge, PhD、Wake Forest University Health Sciences

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年6月12日

一次修了 (実際)

2018年2月14日

研究の完了 (実際)

2018年3月31日

試験登録日

最初に提出

2017年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年6月28日

最初の投稿 (実際)

2017年7月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月19日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 00021808

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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