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Canderel:对血糖浓度和食欲评分的影响

2020年9月21日 更新者:Dr Christopher Corpe、King's College London

Canderel(阿斯巴甜和乙酰磺胺酸钾混合物)对人体血糖浓度和食欲评分的影响:一项随机对照试验

本研究调查了 Canderel(一种阿斯巴甜和乙酰磺胺酸钾混合人造甜味剂粉末)对餐后血糖水平和食欲评分的影响。

研究概览

详细说明

该研究分为两部分:A) 研究人造甜味剂与复杂碳水化合物结合的影响; B) 研究人工甜味剂与单糖结合的影响。

A) 参与者将随机获得安慰剂饮料(3 克麦芽糖糊精溶解在 250 毫升水中)或 Canderel 饮料(3 克 Canderel 溶解在 250 毫升水中)以及等热量的高碳水化合物早餐。 血糖测量值将通过手指刺破获得,食欲将使用自我报告的视觉模拟评分测量早餐后长达 3 小时的饥饿感、食欲、饱腹感和警觉性。

B) 将随机向参与者提供安慰剂饮料(3 克 Lyle's Golden 糖浆和 3 克麦芽糖糊精溶解在 250 毫升水中)或 Canderel + 糖饮料(3 克 Canderel 和 3 克 Lyle's Golden 糖浆溶解在 250 毫升水中)。 血糖测量值将通过手指刺破获得,食欲将使用自我报告的视觉模拟分数测量,在饮酒后长达 3 小时内评定饥饿、进食欲望、饱腹感和警觉性

研究类型

介入性

注册 (实际的)

110

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • London、英国、SE1 9NH
        • King's College London

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 健康的成年男性和女性(18-64 岁)

排除标准:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验A-实验
3g Canderel 溶于 250ml 水
1.4% 阿斯巴甜和 0.95% 乙酰磺胺酸钾和 95% 麦芽糖糊精; 3g溶于250ml水
无干预:实验A-对照
3 克麦芽糖糊精溶于 250 毫升水中
实验性的:实验B-实验
3g Canderel + 35g Lyle's Golden Syrup 溶于 250 毫升水
Canderel:1.4%阿斯巴甜和0.95%乙酰磺胺酸钾和95%麦芽糖糊精; 3g溶解于250ml水中Lyle's Golden Syrup:35g(27g葡萄糖和果糖)
无干预:实验 B- 对照
3 克莱尔黄金糖浆 + 35 克麦芽糖糊精溶于 250 毫升水中

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血糖变化
大体时间:0-180 分钟(从基线到 90 分钟每 15 分钟测量一次;90-180 分钟每 30 分钟测量一次)
从指尖获取并使用葡萄糖监测仪测量的毛细血管血
0-180 分钟(从基线到 90 分钟每 15 分钟测量一次;90-180 分钟每 30 分钟测量一次)
食欲变化
大体时间:0-180 分钟(从基线到 90 分钟每 15 分钟测量一次;90-180 分钟每 30 分钟测量一次)
使用视觉模拟量表 (VAS) 测量饥饿感、进食欲望、饱腹感和警觉性
0-180 分钟(从基线到 90 分钟每 15 分钟测量一次;90-180 分钟每 30 分钟测量一次)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dr. Christopher Corpe、King's College London

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年9月1日

初级完成 (实际的)

2019年2月28日

研究完成 (预期的)

2021年3月28日

研究注册日期

首次提交

2017年6月19日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月26日

首次发布 (实际的)

2017年7月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月21日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KCLMScNutr2017

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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