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控制产后出血的手术技术

2020年6月20日 更新者:Mohammed Khairy Ali、Assiut University

控制植入性胎盘引起的产后出血的新手术技术

胎盘植入是一种产科并发症,其中胎盘牢固地粘附在子宫壁上。 由于出血、感染或其他手术并发症(例如子宫切除术引起的并发症),胎盘植入可导致相当大的孕产妇发病率和死亡率。 胎盘植入通常是一种罕见的情况,但由于剖宫产分娩率的增加,其患病率正在增加。

胎盘植入是一种可能危及生命的产科疾病,需要采用多学科方法进行管理。 胎盘植入的发生率有所增加,似乎与剖宫产率的增加相一致。 植入性胎盘风险最大的女性是那些因之前的剖宫产而导致子宫肌层受损且前部或后部前置胎盘覆盖在子宫疤痕上的女性。 分娩前胎盘植入的诊断允许多学科规划,以尽量减少潜在的孕产妇或新生儿发病率和死亡率。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

110

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及、71111
        • Women Health Hospital - Assiut university

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  1. 估计胎龄在34周-40周之间。
  2. 胎盘植入“病态粘附胎盘”的全部或局部存在。
  3. 轻度阴道流血或没有任何阴道流血的病例

排除标准:

  1. 严重的出血发作需要立即干预。
  2. 与胎盘早剥有关
  3. 患有已知出血性疾病或接受抗凝治疗的患者。
  4. 术前决定做围产期子宫切除术。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:胎盘植入的改良手术技术
在胎盘植入的病例中缝合被胎盘撕裂的子宫肌层

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
失血量 (mL)
大体时间:24小时
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年8月1日

初级完成 (实际的)

2020年1月1日

研究完成 (实际的)

2020年2月1日

研究注册日期

首次提交

2017年8月1日

首先提交符合 QC 标准的

2017年8月5日

首次发布 (实际的)

2017年8月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年6月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年6月20日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STPPGE

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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产后出血的临床试验

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